ผง Terlipressin Acetate CAS 14636‑12‑5|ความบริสุทธิ์สูง Disulfide-Bridged Vasopressin V1 Receptor Agonist Peptide ซัพพลายเออร์จีน

จุดขายหลัก

✅ มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ผง Terlipressin Acetate ความบริสุทธิ์ของ HPLC พร้อม COA เฉพาะชุดที่มีจำหน่าย

✅ ตรวจสอบโดย HPLC, LC‑MS และการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนสำหรับการยืนยันตัวตนเปปไทด์ 12 เมอร์แบบไดซัลไฟด์

✅ ผู้ผลิตเปปไทด์ในจีนที่มีการผลิต Fmoc‑SPPS และระบบคุณภาพ GMP‑Aligned

✅ เชี่ยวชาญเป็นพิเศษในการหมุนเวียนพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลและการควบคุมสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องกับซิสเทอีน

✅ แพคเกจเอกสารฉบับสมบูรณ์: COA, HPLC Chromatogram, LC‑MS Report & MSDS

✅ การจัดหาที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ตัวอย่างการวิจัยไปจนถึงการสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมากทั่วโลก

ผง Terlipressin Acetate คืออะไร?

ผงเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตทหรือที่รู้จักในชื่อ Glycylpressin เป็นเปปไทด์อะนาล็อก vasopressin 12 กรดอะมิโนที่เชื่อมโยงไดซัลไฟด์ ทำหน้าที่เป็น prodrug ที่ถูกเผาผลาญเป็น vasopressin ไลซีนที่ออกฤทธิ์ในร่างกาย. ลำดับ: H-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH₂ (พันธะไดซัลไฟด์ในโมเลกุลระหว่าง Cys ตกค้าง 2 ตัว) ในฐานะที่เป็นตัวเอกของตัวรับ vasopressin receptor V1 แบบคัดเลือก จะลดการไหลเวียนของเลือดในอวัยวะภายในและความดันเลือดดำพอร์ทัล ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับความดันโลหิตสูงพอร์ทัล กลุ่มอาการตับ เภสัชวิทยา vasoactive และการวิจัยความสัมพันธ์โครงสร้างตัวรับ vasopressin

ผลิตผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc และวงจรไดซัลไฟด์ของเฟสสารละลายที่ควบคุมภายใต้ระบบคุณภาพที่ได้รับการจัดวางตามมาตรฐาน GMP ของเราผงเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตทตรวจสอบสิ่งเจือปนจากการจับคู่ไดซัลไฟด์ผิดพลาดอย่างเคร่งครัด การออกซิเดชันของซิสเทอีน (ซัลฟอกไซด์/ซัลโฟน) การตัดทอนและผลพลอยได้ของไดเมอร์ไดซัลไฟด์ เพื่อรักษาฤทธิ์ทางชีวภาพของตัวรับ V1 ที่เสถียร และความสามารถในการทำซ้ำแบบแบทช์ต่อแบทช์ที่สม่ำเสมอ HDM BIO ให้บริการแก่ห้องปฏิบัติการชีวเคมีระดับโลก สถาบัน R&D ทางเภสัชกรรม และผู้ผลิตตัวทำปฏิกิริยาทางชีวภาพ ครอบคลุมตัวอย่างการวิจัยระดับมิลลิกรัม จนถึงการจัดซื้อจำนวนมากทั่วโลกในระดับกิโลกรัม วัตถุดิบเปปไทด์นี้จำกัดเฉพาะการใช้ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และจะต้องไม่ใช้โดยตรงสำหรับการบริหารทางคลินิกของมนุษย์

ข้อกำหนดด้านคุณภาพอย่างเป็นทางการของผง Terlipressin Acetate คืออะไร?

ทุกชุดการผลิตของ Terlipressin Acetate ผ่านการทดสอบ QC หลายระดับ ซึ่งรวมถึง HPLC, LC‑MS และการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนภายในห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ภายใน HDM BIO COA เฉพาะชุดงานจะออกให้สำหรับคำสั่งซื้อทั้งหมด

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ	ผลลัพธ์
รูปร่าง	ขาวถึงปิด-ผงสีขาว	สม่ำเสมอ
ความบริสุทธิ์ (HPLC)	มากกว่าหรือเท่ากับ 98%	99.86%
เอ็มเอส เอกลักษณ์	สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง	ยืนยันแล้ว
บทสรุป	ความต้องการวัตถุดิบเครื่องสำอาง	ผ่านไป

Terlipressin Acetate เทียบกับเปปไทด์ตระกูล Vasopressin ที่เกี่ยวข้อง

สำหรับผู้ซื้อที่จัดหาวัตถุดิบวาโซเพรสซิน-อะนาล็อกสำหรับการวิจัยก่อนคลินิกโรคหัวใจและหลอดเลือด-ไต ตารางเปรียบเทียบจะชี้แจงความแตกต่างหลักสำหรับการเลือกวัตถุดิบเป้าหมาย:

ผลิตภัณฑ์	กลไกเป้าหมาย	คุณสมบัติโครงสร้าง	การสมัครวิจัยเบื้องต้น	หมายเลข CAS
เทอร์ลิเพรสซิน อะซิเตท	อะโกนิสต์ตัวรับ V1 แบบเลือกเฟ้น, โพรดรักที่ถูกกระตุ้นโดยการตัดแยกเพปทิเดส	ไซคลิกเปปไทด์ 12 เมอร์, ส่วนต่อขยายไตรกลีของขั้วต่อ N, วงแหวนไดซัลไฟด์	การทดสอบความดันโลหิตสูงพอร์ทัล กลุ่มอาการโรคตับก่อนคลินิก	14636‑12‑5
ไลเพรสซินอะซิเตท	Native Lys‑vasopressin, ตัวเอก V1/V2 โดยตรง	เปปไทด์ไซคลิก 9 เมอร์ไม่มีหางไตรกลี	การศึกษากลุ่มควบคุมวาโซเพรสซินภายนอก	50‑57‑7

เนื้อหาในส่วนนี้ครอบคลุมถึงคำสำคัญแบบหางยาว: วัตถุดิบอะนาล็อกของเทอร์ลิเพรสซิน อะซิเตต วาโซเพรสซิน, เปปไทด์การวิจัยไกลซิลเพรสซิน, API เปปไทด์ของไดซัลไฟด์ ‑ ไซโคลไลซ์ V1 ‑ ตัวเอก

วิธีซื้อผง Terlipressin Acetate จากซัพพลายเออร์ที่น่าเชื่อถือ

เมื่อจัดหาผงเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตทสำหรับการวิจัยก่อนคลินิกเกี่ยวกับตัวรับ vasopressin ทีม R&D และผู้ซื้อจากต่างประเทศจำเป็นต้องประเมินเกณฑ์หลัก 5 ประการเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงด้านคุณภาพอุปทาน:

การตรวจสอบความถูกต้องของความบริสุทธิ์ของ HPLC: ยืนยันความบริสุทธิ์ของ HPLC ที่มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ด้วย COA เฉพาะชุดและโครมาโตแกรมที่ไม่บริสุทธิ์ทั้งหมด ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับไดเมอร์การจับคู่ไดซัลไฟด์ที่ผิดพลาด สิ่งเจือปนจากออกซิเดชันของ Cys‑ซัลฟอกไซด์ และชิ้นส่วนการลบเปปไทด์ ซึ่งจะรบกวนผลการทดสอบโดยใช้เซลล์ตัวรับ V1
การยืนยันเชิงโครงสร้างแบบหลายวิธี: ตรวจสอบเอกลักษณ์ของเปปไทด์โดย HPLC, LC‑MS และการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโน เพื่อยืนยันเปปไทด์ 12 เมอร์ในพันธะไดซัลไฟด์ในโมเลกุลที่มีรูปแบบอย่างถูกต้อง
แพ็คเกจเอกสารชุดที่สมบูรณ์: รับประกันว่าคำสั่งซื้อแต่ละรายการจะได้รับ COA, HPLC chromatogram, รายงาน LC‑MS และ MSDS เฉพาะชุด เพื่อตอบสนองข้อกำหนดด้านพิธีการศุลกากรนำเข้าทั่วโลกและข้อกำหนดการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ
ระบบการผลิตที่ผ่านการรับรอง: เลือกผู้ผลิตเปปไทด์ในจีนที่มีขั้นตอนการทำงาน Fmoc‑SPPS ที่ครบถ้วน และระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับ GMP ประวัติผลงานที่ได้รับการพิสูจน์แล้วเกี่ยวกับปฏิกิริยาการหมุนเวียนของพันธะไดซัลไฟด์และเทคโนโลยีการปราบปรามสิ่งเจือปนของซิสเทอีนออกซิเดชัน
อุปทานที่ยืดหยุ่นทั่วโลก: ยืนยันว่าผู้ขายสามารถจัดส่งทั้งตัวอย่างการวิจัยขนาดเล็กและคำสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมากทั่วโลกได้

ราคาผง Terlipressin Acetate และคู่มือการสั่งซื้อจำนวนมากปี 2026

หากคุณกำลังมองหาราคาผง Terlipressin Acetate ใบเสนอราคาจำนวนมาก และเงื่อนไขการจัดส่ง โปรดดูข้อมูลการจัดซื้อที่สำคัญดังต่อไปนี้:

ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ: มีตัวอย่างการวิจัยขั้นต่ำ ปริมาณมิลลิกรัม และกรัมที่ยืดหยุ่นได้ การจัดหาปริมาณมากทั่วโลกในระดับกิโลกรัมสำหรับโครงการวิจัยที่ยั่งยืน
การเข้าถึงตัวอย่าง: ตัวอย่างการวิจัยทดลองสำหรับการประเมินห้องปฏิบัติการ; ติดต่อทีมขายเพื่อรับใบเสนอราคาตัวอย่างอย่างเป็นทางการ
ราคากิโลกรัมจำนวนมาก: โครงสร้างราคาแบบฉัตร; ปริมาณที่มากขึ้นทำให้ราคาต่อหน่วยแข่งขันได้
ระยะเวลาในการผลิต: การจัดการพิเศษที่จำเป็นสำหรับเปปไทด์ไดซัลไฟด์-ไซโคลไลซ์ที่มีข้อกำหนดการควบคุมออกซิเดชันที่เข้มงวด ฝ่ายขายจะยืนยันกำหนดการผลิตที่แน่นอนเมื่อมีการสอบถามอย่างเป็นทางการ
ตัวเลือกการจัดส่ง: การจัดส่งแบบเย็นที่แนะนำทั่วโลกแบบปิดสนิท; หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับอุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน เราจัดหาแพ็คเกจเอกสารที่สมบูรณ์ (COA เฉพาะแบทช์, โครมาโตกราฟี HPLC, รายงาน LC‑MS, MSDS, ใบแจ้งหนี้เชิงพาณิชย์, รายการบรรจุภัณฑ์) สำหรับพิธีการศุลกากรทั่วโลก

คู่มือการจัดซื้อผง Terlipressin Acetate สำหรับผู้ซื้อทั่วโลก

ก่อนที่จะสั่งซื้อวัตถุดิบเปปไทด์แบบไดซัลไฟด์-ไซโคลไลซ์ วาโซเพรสซิน-อะนาล็อก ทีมจัดซื้อระหว่างประเทศควรดำเนินการตามขั้นตอนการตรวจสอบเหล่านี้ให้เสร็จสิ้นเพื่อลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น:

การตรวจสอบคุณสมบัติของซัพพลายเออร์: ยืนยันว่าผู้ผลิตเป็นเจ้าของเวิร์กช็อปการสังเคราะห์เปปไทด์อิสระและห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพที่มีระบบคุณภาพตามมาตรฐาน GMP ประสบการณ์ตรงเกี่ยวกับปฏิกิริยาไซเคไลเซชันของพันธะไดซัลไฟด์ การควบคุมออกซิเดชันของซิสเทอีน และการแยกสารเจือปนไดเมอร์
การตรวจสอบเอกสาร: ขอแพ็คเกจเอกสารที่สมบูรณ์ก่อนการจัดส่ง รวมถึง COA เฉพาะชุด, โครมาโตกราฟี HPLC, รายงาน LC‑MS และ MSDS ต้องการการยืนยันตัวตนของเปปไทด์แบบหลายวิธีและโปรไฟล์สิ่งเจือปนซึ่งครอบคลุมไดเมอร์การจับคู่ไดซัลไฟด์ที่ผิดพลาด, ออกซิเดชันของ Cys-ซัลฟอกไซด์ และการลบออก-สิ่งเจือปนที่ถูกตัดทอน
การยืนยันผลิตภัณฑ์: ยืนยันมาตรฐานความบริสุทธิ์ ระดับเอนโดทอกซิน และข้อกำหนดในห้องเย็นที่ตรงกับการออกแบบการทดลองของคุณ โปรดทราบว่าเปปไทด์ไซคลิกที่มีซิสเตอีนไวต่อการจัดเรียงไดซัลไฟด์ที่ขับเคลื่อนด้วยอากาศและออกซิเดชันหลังการสร้างเปปไทด์ใหม่
การยืนยันขั้นต่ำและระยะเวลารอคอยสินค้า: ตรวจสอบตัวอย่างการวิจัย/เปปไทด์จำนวนมากที่มีจำหน่ายทั่วโลก วงจรการผลิตเปปไทด์แบบไซคลิก และนโยบายการปรับคำสั่งซื้อ
การยืนยันเอกสารการจัดส่ง: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าซัพพลายเออร์สามารถจัดเตรียมชุดเอกสารที่ครบถ้วนเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดการนำเข้าของภูมิภาคเป้าหมายของคุณ

เกี่ยวกับความสามารถในการผลิต HDM BIO Terlipressin Acetate

HDM BIO มีความเชี่ยวชาญมากกว่า 10 ปีในการสังเคราะห์เปปไทด์ Fmoc‑SPPS ภายใต้ระบบคุณภาพตามมาตรฐาน GMP ซึ่งมีความเชี่ยวชาญในการผลิตเปปไทด์ในตระกูลวาโซเพรสซินแบบไซคลิกบริดจ์ที่มีไดซัลไฟด์พร้อมการควบคุมกระบวนการไซคลิกเซชันที่แม่นยำ

สายการผลิต Fmoc‑SPPS โดยเฉพาะ ใช้กลยุทธ์การป้องกันมุมฉาก Cys(Acm) ที่ปรับให้เหมาะสมสำหรับการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ในเฟสสารละลายที่มีการควบคุม ช่วยลดผลพลอยได้จากผลิตภัณฑ์ไดเมอร์ระหว่างโมเลกุล
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์อิสระที่มีเครื่องมือวิเคราะห์องค์ประกอบของ HPLC, LC‑MS และกรดอะมิโน ขั้นตอนการทำงานแบบไล่ระดับ RP‑HPLC เฉพาะทางสำหรับการแยกไดเมอร์ไดซัลไฟด์ไอโซเมอร์และตัวแปรซิสเตอีนออกซิเดชัน
ผลิตภัณฑ์เปปไทด์ส่งออกไปทั่วโลกไปยังกว่า 70 ประเทศ สนับสนุนห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย บริษัทสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยีชีวภาพ และสถาบันวิจัยและพัฒนายา
กำลังการผลิตประจำปีที่มั่นคงสำหรับวัตถุดิบเปปไทด์เกรดการวิจัย ซึ่งสนับสนุนความร่วมมือในกรอบการทำงานระยะยาว
ทีมเทคนิคมืออาชีพที่มีประสบการณ์ในการสังเคราะห์ซีรีส์เปปไทด์ในตระกูล vasopressin, การหาค่าเหมาะที่สุดสำหรับไดซัลไฟด์ cyclization และการปรับเปลี่ยนแบบกำหนดเองแบบแอนะล็อกที่เกี่ยวข้อง

มีความท้าทายทางเทคนิคอะไรบ้างในการสังเคราะห์และการผลิต Terlipressin Acetate

Terlipressin Acetate เป็นเปปไทด์แบบไซคลิกขนาด 12 เมเมอร์ซึ่งอาศัยพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลที่มีรูปแบบถูกต้องระหว่างซิสเทอีนที่ตกค้างสองตัว การควบคุมการลดขนาดไดเมอรีระหว่างโมเลกุล การยับยั้งสิ่งเจือปนของซิสเตอีน ซัลฟอกไซด์/ซัลโฟน ออกซิเดชัน และการลบส่วนที่ถูกตัดออกทำให้เกิดปัญหาคอขวดทางเทคนิคหลักในการแยกผู้ผลิตเปปไทด์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมออกจากซัพพลายเออร์เกรดต่ำ

ความท้าทายในการผลิตที่สำคัญ:

− ซีสเตอีนตกค้างสองตัว; สภาวะออกซิเดชันที่ไม่เหมาะสมจะกระตุ้นให้เกิดการเชื่อมโยงข้ามระหว่างโมเลกุลไดซัลไฟด์เพื่อสร้างเปปไทด์ไดเมอร์ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกันและยากต่อการแยกด้วย HPLC ทั่วไป

− โซ่ข้างซิสเทอีนมีความไวสูงต่อการเกิดออกซิเดชันในระหว่างการแยกตัว ไซคลิกไลเซชัน การทำให้บริสุทธิ์ และไลโอฟิไลเซชัน สิ่งเจือปนซิสเทอีนซัลฟอกไซด์จะทำลายโครงสร้างวงแหวนไดซัลไฟด์และยกเลิกฤทธิ์ทางชีวภาพของตัวรับ V1

ลำดับการทำซ้ำสาม Gly ของขั้วต่อ N มีแนวโน้มที่จะสร้างชิ้นส่วนการลบตามลำดับในระหว่างรอบการมีเพศสัมพันธ์ SPPS ชิ้นส่วนที่ถูกตัดทอนจำนวนมากแสดงเวลาการเก็บรักษา HPLC ที่ใกล้เคียง และยากสำหรับการแยกพื้นฐาน

- หน้าต่างปฏิกิริยาการปั่นจักรยานแคบ ไม่เพียงพอหรือมากเกินไปทำให้เกิดสารเจือปนที่เกี่ยวข้องกับสารในระดับสูง

− การทดสอบ HPLC เดี่ยวไม่เพียงพอสำหรับการตัดสินคุณภาพ การตรวจสอบความถูกต้องหลายรายการผ่าน HPLC, LC‑MS รวมถึงการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรับประกันเปปไทด์ 12 เมอร์ความยาวสมบูรณ์ที่ถูกไซโคลไลซ์อย่างถูกต้องสำหรับการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยาการทำงานของตัวรับวาโซเพรสซิน

ผง Terlipressin Acetate ทำงานอย่างไรในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ?

ในฐานะโปรดรักเปปไทด์วาโซเพรสซินไดซัลไฟด์สังเคราะห์ผงเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตทถูกแยกส่วนด้วยเอนไซม์ในหลอดทดลอง / ในร่างกายเพื่อปล่อยไลซีน‑วาโซเพรสซินที่ออกฤทธิ์ โดยเลือกเปิดใช้งานตัวรับวาโซเพรสซิน วี1 เพื่อกระตุ้นให้เกิดหลอดเลือดหดตัวในอวัยวะภายในและลดความดันพอร์ทัล โดยทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์ทดลองหลักสำหรับการทำโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาของตัวรับ V1 การวิเคราะห์แบบจำลองสัตว์ในพอร์ทัลความดันโลหิตสูง การประเมินก่อนคลินิกกลุ่มอาการตับ และการสำรวจความสัมพันธ์ของโครงสร้างลิแกนด์วาโซเพรสซิน คำอธิบายกลไกทั้งหมดจำกัดเฉพาะสถานการณ์การวิจัยในสัตว์ทดลองในหลอดทดลองและก่อนคลินิกเท่านั้น

ผง Terlipressin Acetate ผลิตที่ HDM BIO ได้อย่างไร

Terlipressin Acetate ต้องการการควบคุมเต็มรูปแบบอย่างเข้มงวดสำหรับการป้องกันซิสเทอีนในมุมฉาก การหมุนเวียนไดซัลไฟด์ในบรรยากาศเฉื่อย การกำจัดสารเจือปนแบบไดเมอร์ และการไลโอฟิไลเซชัน ซึ่งดำเนินการภายในระบบคุณภาพตามมาตรฐาน GMP ของเรา

อ่านคู่มือที่เกี่ยวข้อง: คู่มือการผลิต API ที่ประกอบด้วยเปปไทด์ที่มีไดซัลไฟด์|อธิบายเทคโนโลยี Fmoc SPPS

ขั้นตอนการผลิตผง Terlipressin Acetate เสร็จสมบูรณ์

QC วัตถุดิบของบล็อคส่วนประกอบของกรด Fmoc‑อะมิโน (การตรวจสอบกลุ่มป้องกันโซ่ข้าง Cys(Acm)) → ข้อต่อ SPPS เปปไทด์เชิงเส้น 12 Merer แบบทีละขั้นตอนบนเรซินแข็ง → การแตกแยกของเรซินและการป้องกันโดยรวม (คงกลุ่มป้องกัน Cys‑Acm ตั้งฉากไว้) → การปรับสภาพเปปไทด์น้ำมันดิบ → การหมุนเวียนไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลของสารละลายเจือจางแบบควบคุมภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนเพื่อหลีกเลี่ยงระหว่างโมเลกุล การก่อตัวของไดเมอร์ → การกำจัดกลุ่ม Acm → การเตรียมแบบหลายขั้นตอน การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC (กำจัดไอโซเมอร์ไดเมอร์ของไดซัลไฟด์ การกำจัดส่วนสิ่งเจือปน และสิ่งสกปรกจากซิสเตอีน ออกซิเดชัน → การแลกเปลี่ยนอะซิเตต บัฟเฟอร์เกลือ → การทำแห้งแบบสุญญากาศภายใต้สภาพแวดล้อมที่ปราศจากออกซิเจน → การทดสอบ QC หลายวิธีเต็มรูปแบบ (HPLC, LC ‑ MS, การวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนสำหรับการตรวจสอบตัวตน การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน และเอนโดทอกซิน ทดสอบ) → การออก COA เฉพาะชุด → บรรจุภัณฑ์ปิดผนึกความชื้นต่ำกันแสงภายใต้การไล่ไนโตรเจน

ขั้นตอนการตรวจสอบคุณภาพ

การควบคุมคุณภาพวัตถุดิบที่เข้ามา → การตรวจสอบความเสี่ยงในการก่อตัวของไดซัลไฟด์‑ไดเมอร์ในกระบวนการ → การทดสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC (วิธีการไล่ระดับการแก้ปัญหาไซคลิกเปปไทด์สำหรับการแยกไดซัลไฟด์‑ไอโซเมอร์) → LC‑MS การตรวจสอบน้ำหนักโมเลกุลและลำดับเต็ม → การวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนเสริมสำหรับการยืนยันเอกลักษณ์ของเปปไทด์ → การวิเคราะห์เชิงปริมาณไดซัลไฟด์‑ไดเมอร์และซิสเทอีน‑ออกซิเดชัน‑สิ่งเจือปน → การทดสอบความชื้นและโลหะหนัก → การตรวจหาตัวทำละลายตกค้างและเอนโดทอกซิน → การอนุมัติการปล่อยชุดครั้งสุดท้ายภายใต้ระบบคุณภาพตามมาตรฐาน GMP

จุดเด่นของกระบวนการหลัก

‐ กลยุทธ์การป้องกัน Cys แบบตั้งฉาก (Acm) เพื่อให้เกิดพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลเฉพาะตำแหน่ง ‐ การหมุนเวียนของสารละลายเจือจางที่มีความเข้มข้นต่ำภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนเฉื่อยเพื่อยับยั้งการลดขนาดเปปไทด์ระหว่างโมเลกุล ‐ การไล่ระดับ RP‑HPLC ที่ปรับให้เหมาะสมสำหรับการแยกพื้นฐานของไดเมอร์การจับคู่ไดซัลไฟด์ที่ผิดพลาดและการลบชิ้นส่วนที่ถูกตัดทอน ‐ HPLC ความละเอียดสูงแบบหลายขั้นตอนเพื่อแยก ตัวแปรออกซิเดชันของซิสเทอีน ซัลฟอกไซด์และสิ่งเจือปนไซคลิก เปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง การยืนยันตัวตนหลายระดับ: HPLC, LC ‑ MS บวกกับการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโน เพื่อยืนยันเปปไทด์ Terlipressin Acetate 12 เมอร์ 12 เมอร์ แบบเต็มความยาวไซโคลไลซ์อย่างถูกต้อง ของแข็งไลโอฟิไลซ์คงตัวที่เก็บไว้ที่ −20 องศา โดยผนึกภายใต้ไนโตรเจน หลีกเลี่ยงการแช่แข็งละลายซ้ำๆ สารละลายเปปไทด์ที่ละลายแล้วจะต้องแบ่งส่วนและเก็บไว้ที่ -80 องศา ป้องกันตัวอย่างจากการสัมผัสออกซิเจนอย่างเคร่งครัด

สถานการณ์การใช้งานหลักของผง Terlipressin Acetate คืออะไร?

การวิจัยทางเภสัชวิทยาของตัวรับ Vasopressin V1: การทดสอบการจับกับตัวรับ V1‑, การตรวจจับการส่งสัญญาณขั้นปลาย, การประเมินความเสถียรในการกระตุ้นการทำงานของยาเปปทิเดส
การวิจัยก่อนคลินิกเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด: การศึกษาแบบจำลองพอร์ทัลในสัตว์ความดันโลหิตสูง, การทดสอบประสิทธิภาพกลุ่มอาการโรคตับ, การตรวจสอบระบบไหลเวียนโลหิตของอวัยวะภายใน
การวิจัยเปรียบเทียบเปปไทด์ในตระกูลวาโซเพรสซิน: การทดสอบเปรียบเทียบการทำงานแบบเคียงข้างกันกับไลเพรสซินและอะนาลอกของวาโซเพรสซินอื่น ๆ
การพัฒนาสูตรเปปไทด์: การวิจัยความเป็นไปได้ในการกำหนดสูตรเปปไทด์แบบไซคลิก เปปไทด์ การศึกษาการคัดกรองความคงตัวของเปปไทด์แบบฉีดได้
การเตรียมรีเอเจนต์ทางชีวการแพทย์: มาตรฐานอ้างอิงในห้องปฏิบัติการสำหรับการวิจัยเปปไทด์ซีรีส์วาโซเพรสซิน
การวิจัยการพัฒนากระบวนการเปปไทด์แบบไดซัลไฟด์แบบไซคลิกไลซ์: สารประกอบมาตรฐานการสังเคราะห์เปปไทด์แบบป้องกันมุมฉาก

เหตุใดจึงเลือก HDM BIO เป็นผู้ผลิตผง Terlipressin Acetate ของคุณ

− ประสบการณ์การผลิตเปปไทด์จากจีน 10+ ปี พร้อมการผลิต Fmoc‑SPPS และระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับ GMP

− ความสามารถพิเศษสำหรับการสังเคราะห์และการทำให้บริสุทธิ์ของ somatostatin acetate cyclic tetradecapeptide ที่ซับซ้อน ลดไอโซเมอร์การจับคู่ไดซัลไฟด์ที่ผิดพลาด เปปไทด์ที่ลดลงเชิงเส้น และการแยกส่วนสิ่งเจือปนอย่างมีประสิทธิภาพ

‑ ทุกชุดรองรับโดยการตรวจสอบความถูกต้องหลายรายการ: HPLC, LC‑MS และการตรวจสอบพันธะไดซัลไฟด์ จัดส่งพร้อมแพ็คเกจเอกสารประกอบเฉพาะชุดที่สมบูรณ์ ‐ เอกสารตรวจสอบย้อนกลับการผลิตตามชุดงานครบถ้วนสำหรับผง Somatostatin Acetate

− ความสามารถในการจัดหาทั่วโลกที่ยืดหยุ่น: ตัวอย่างการวิจัยไปจนถึงคำสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมากในระดับกิโลกรัม

‑ บริการส่งออกทั่วโลกครอบคลุมมากกว่า 70 ประเทศทั่วโลก ‑ ทีมงานด้านเทคนิคมืออาชีพที่สนับสนุนการวิจัยเปปไทด์ไซคลิกตระกูล somatostatin และการให้คำปรึกษาด้านการสังเคราะห์แอนะล็อกแบบกำหนดเอง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผง Terlipressin Acetate

ถาม: ฉันสามารถซื้อผง Terlipressin Acetate จากประเทศจีนได้ที่ไหน

ตอบ: HDM BIO เป็นผู้ผลิตเปปไทด์ของจีนที่มีการผลิต Fmoc‑SPPS และระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับ GMP ซึ่งเชี่ยวชาญด้านเปปไทด์อะนาล็อกแบบไดซัลไฟด์ไซโคลไลซ์ เราส่งมอบความบริสุทธิ์สูงผงเทอร์ลิเพรสซินอะซิเตทสำหรับทีมวิจัยและพัฒนายาระดับโลกและห้องปฏิบัติการไบโอรีเอเจนต์ การจัดหาทั่วโลกที่ยืดหยุ่นตั้งแต่ตัวอย่างการวิจัยไปจนถึงการสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมาก

ถาม: ซัพพลายเออร์ Terlipressin Acetate ที่ผ่านการรับรองควรจัดเตรียมเอกสารอะไรบ้าง

ตอบ: ซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้จะต้องจัดหาแพ็คเกจเอกสารที่ครบถ้วน: COA เฉพาะชุด, โครมาโตกราฟี HPLC, รายงาน LC‑MS และ MSDS ข้อมูลประจำตัวของเปปไทด์ได้รับการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์องค์ประกอบของ HPLC, LC‑MS และกรดอะมิโน

สามารถขอข้อมูลการทดสอบสิ่งเจือปนไดซัลไฟด์-ไดเมอร์และซิสเทอีน-ออกซิเดชันได้ตามคำขอ

ถาม: หมายเลข CAS ของ Terlipressin Acetate Powder คืออะไร

ตอบ: หมายเลขทะเบียน CAS ของผง Terlipressin Acetate คือ 14636-12-5

ถาม: คุณสามารถส่งมอบผง Terlipressin Acetate เกรดความบริสุทธิ์ใดได้บ้าง

ตอบ: เกรดการวิจัยมาตรฐาน มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ความบริสุทธิ์ของ HPLC ทุกชุดมาพร้อมกับ COA เฉพาะชุดและการตรวจสอบเอกลักษณ์หลายวิธี รวมถึงการตรวจสอบองค์ประกอบของกรดอะมิโน ข้อมูลจำเพาะที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่าและการสังเคราะห์แอนะล็อกแบบกำหนดเองของซีรีส์ vasopressin มีไว้สำหรับข้อกำหนดการทดลองพิเศษ

ถาม: ควรเก็บผง Terlipressin Acetate ที่ผ่านการแช่เยือกแข็งไว้อย่างไร

ตอบ: เก็บภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนที่อุณหภูมิ -20 องศา เก็บให้ห่างจากแสง ความชื้น และออกซิเจน หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ อย่างเคร่งครัด สารละลายที่เตรียมน้ำไว้จะไวต่อการเกิดออกซิเดชันของซิสเทอีนและการจัดเรียงพันธะไดซัลไฟด์ใหม่ เตรียมส่วนผสมแบบใช้ครั้งเดียวและเก็บที่อุณหภูมิ −80 องศา ไม่แนะนำให้เก็บรักษาระยะยาวภายใต้อุณหภูมิ 2-8 องศา

ถาม: ฉันสามารถขอตัวอย่างงานวิจัยของ Terlipressin Acetate ก่อนซื้อจำนวนมากได้หรือไม่

ก. ใช่. เราจัดเตรียมตัวอย่างการวิจัยระดับมิลลิกรัมถึงกรัมที่แนบมากับแพ็คเกจเอกสารครบถ้วนสำหรับการประเมินในห้องปฏิบัติการ

ถาม: MOQ สำหรับการสั่งซื้อผง Terlipressin Acetate จำนวนมากทั่วโลกคืออะไร

ตอบ: MOQ มีความยืดหยุ่นขึ้นอยู่กับเกรดความบริสุทธิ์และข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์ เราสนับสนุนตัวอย่างการวิจัยขนาดเล็กและคำสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมากทั่วโลกสำหรับข้อกำหนดของโครงการที่แตกต่างกัน

ถาม: ลำดับกรดอะมิโนของ Terlipressin Acetate Powder คืออะไร

ตอบ: H-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH₂ ซึ่งเป็นตัวเชื่อมไดซัลไฟด์ในโมเลกุลระหว่างซิสเตอีนตกค้าง 2 ตัว

การทบทวนทางวิทยาศาสตร์

วิจารณ์โดย:

ทีมเทคนิค HDM BIO Peptide

ความเชี่ยวชาญ:

การสังเคราะห์เปปไทด์ Fmoc‑SPPS การผลิตเปปไทด์ฮอร์โมนไซคลิกที่มีพันธะซัลไฟด์ การแสดงลักษณะเฉพาะของเปปไทด์แบบหลายวิธี: HPLC, LC‑MS และการตรวจสอบพันธะไดซัลไฟด์

อัปเดตล่าสุด: สิงหาคม 2569

ข้อสงวนสิทธิ์: เนื้อหาผลิตภัณฑ์ทั้งหมดให้บริการในการวิจัยทางวิชาการและการอ้างอิงวัตถุดิบในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการใช้งานทางคลินิก การวินิจฉัย หรือการรักษาของมนุษย์