KPV เปปไทด์คืออะไร? ลำดับ แหล่งกำเนิด และการประยุกต์ใช้ในการวิจัย

เคพีวี เปปไทด์

ตัวอักษร K, P และ V หมายถึงอะไร?

เคพีวีเป็นตัวย่อ-ตัวอักษรตัวเดียวสำหรับลำดับกรดสาม-อะมิโน-:

• เค=ไลซีน- กรดอะมิโนพื้นฐานที่มีสายคาร์บอนสี่-สายที่สิ้นสุดในกลุ่มอะมิโน ใน KPV ไลซีนก่อให้เกิดประจุบวกที่ pH ทางสรีรวิทยา และเป็นเรซิดิวที่ปลาย N-
• P=โพรลีน- กรดอะมิโนไซคลิกซึ่งมีพันธะสายด้านข้างกลับไปยังแกนหลักเปปไทด์ ทำให้เกิดความแข็งแกร่งทางโครงสร้าง โพรลีนตั้งอยู่ตรงกลางของ KPV และจำกัดรูปร่างสามมิติของเปปไทด์-
• วี=วาลีน- กรดอะมิโนสายอะลิฟาติกที่มีกิ่งก้าน- ใน KPV วาลีนคือเรซิดิวที่ปลาย C- และมีส่วนทำให้ไตรเปปไทด์มีลักษณะไม่ชอบน้ำ

คำสั่งซื้อได้รับการแก้ไขแล้ว KPV หมายถึง Lys-Pro-Val โดยเฉพาะ VKP (Val-Lys-Pro) หรือ KVP (Lys-Val-Pro) เป็นเปปไทด์ที่แตกต่างกันโดยมีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพต่างกัน และไม่ควรถือว่าเทียบเท่ากับ KPV

KPV เกี่ยวข้องกับ -MSH อย่างไร

-MSH คือเมลาโนคอร์ตินเปปไทด์ภายนอกที่มีกรด 13-อะมิโน-ซึ่งมีลำดับ Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂ มีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ตินผ่านตัวรับเมลาโนคอร์ตินในเนื้อเยื่อหลายชนิด KPV สอดคล้องกับกรดอะมิโนสามตัวสุดท้าย-ที่ตกค้างของกรด ตำแหน่ง 11–13 ซึ่งมักเขียนเป็น -MSH(11–13)

ความแตกต่างสองประการสำคัญสำหรับผู้ซื้อและนักวิจัย:

แฟรกเมนต์กับเปปไทด์แบบเต็มKPV คือชิ้นส่วนของกรด-อะมิโน-สามส่วนของ -MSH ไม่ใช่โมเลกุลของกรด 13-อะมิโน-ทั้งหมด ผลกระทบทางชีวภาพที่รายงานสำหรับความยาวเต็ม- -MSH ไม่สามารถกำหนดให้กับ KPV ได้โดยอัตโนมัติ

เทอร์มินัลและเคาน์เตอร์-แบบฟอร์มไอออนKPV หมายถึงลำดับ Lys-Pro-Val แต่อาจมีการจัดหาวัสดุเชิงพาณิชย์ในรูปแบบเทอร์มินัลหรือเคาน์เตอร์-ไอออนที่แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดเฉพาะของผลิตภัณฑ์ ผู้ซื้อควรยืนยันรูปแบบโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุล และลักษณะการวิเคราะห์ที่แน่นอนในเอกสารประกอบเฉพาะสำหรับแบทช์-

KPV Peptide ผลิตขึ้นมาได้อย่างไร?

โดยทั่วไป KPV ผลิตโดยการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS)- ซึ่งเป็นวิธีมาตรฐานสำหรับเปปไทด์สังเคราะห์ชนิดสั้น เรซิดิวที่ปลาย C- ถูกยึดติดกับส่วนรองรับที่เป็นของแข็ง ตามด้วยวงจรซ้ำของการป้องกันที่ปลาย N- และการควบคู่ของกรดอะมิโน-เพื่อประกอบกันเป็นลำดับ หลังจากการสังเคราะห์ เปปไทด์จะถูกแยกออกจากเรซินโดยนำกลุ่มปกป้องออก ทำให้บริสุทธิ์ตามที่ต้องการ ทำแห้งแบบแห้ง และตรวจสอบเชิงวิเคราะห์ กระบวนการทั่วไปประกอบด้วย:

• การโหลดเรซิน/การติดของสารตกค้างที่ปลาย C-
• การขจัดการป้องกันแบบวนซ้ำและการควบคู่ของกรดอะมิโน-
• การแยกส่วนขั้นสุดท้ายและการป้องกัน-การลบกลุ่ม
• การทำให้บริสุทธิ์ โดยทั่วไปโดยการเตรียม RP-HPLC
• การทำไลโอฟิไลเซชั่น
• การระบุตัวตนเชิงวิเคราะห์และการตรวจสอบความบริสุทธิ์ (HPLC และ LC-MS)

อุปกรณ์เฉพาะ ผลผลิต รีเอเจนต์สำหรับการเชื่อมต่อ สภาวะการตัดแยก และพารามิเตอร์การทำให้บริสุทธิ์เป็นอุปกรณ์เฉพาะของผู้ผลิต- และแบทช์- หากไม่มีเอกสารการผลิตที่ได้รับการยืนยันจาก HDM หน้านี้อธิบายเฉพาะเส้นทางสังเคราะห์ทั่วไปเท่านั้น และไม่ได้ระบุรายละเอียดกระบวนการที่เป็นกรรมสิทธิ์

KPV ศึกษาเพื่ออะไร?

งานวิจัยของ KPV ที่เผยแพร่ครอบคลุมแนวทางการทดลองหลายประการ:

• การวิจัยส่งสัญญาณเกี่ยวกับการอักเสบ-- KPV ได้รับการศึกษาในแบบจำลองการอักเสบของเซลล์และสัตว์ รวมถึงงานตรวจสอบความสัมพันธ์ของมันกับ -วิถีเมลาโนคอร์ติน MSH ที่กว้างขึ้น
• แบบจำลองเซลล์เยื่อบุผิว-การศึกษา - ได้ใช้เซลล์เยื่อบุผิวและลำไส้เพื่อตรวจสอบการดูดซึม KPV และการตอบสนองของการส่งสัญญาณ
• ความเครียดของเคราติโนไซต์- การศึกษาในปี 2025 ตรวจสอบ KPV ใน PM10-เคราติโนไซต์ HaCaT ของมนุษย์ที่สัมผัสและแบบจำลองผิวหนัง 3 มิติ การรายงานการเชื่อมโยงกับ ROS ที่ลดลง การส่งสัญญาณ MAPK/NF-κB ที่ปรับแล้ว และเครื่องหมายการอักเสบที่ต่ำกว่า
• การขนส่งเปปไทด์ในลำไส้- แสดงให้เห็นว่า KPV ถูกนำไปใช้โดย PepT1 ซึ่งเป็นตัวขนส่งเปปไทด์ในลำไส้ในแบบจำลองการทดลอง ซึ่งเป็นเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยการนำส่งเปปไทด์ในช่องปาก
• แบบจำลองความเครียดออกซิเดทีฟ-- KPV ได้รับการประเมินในแบบจำลองเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาและวิถีทางความเสียหายจากออกซิเดชัน
• ระบบนำส่งเปปไทด์-- เนื่องจาก KPV เป็นไตรเปปไทด์ชนิดสั้น จึงถูกใช้เป็นสารตั้งต้นแบบจำลองสำหรับการศึกษาแนวทางการขนส่งเปปไทด์ ความคงตัว และการกำหนดสูตร

สิ่งเหล่านี้เป็นแนวทางการวิจัย ไม่ใช่การใช้งานทางคลินิกที่กำหนดไว้ ข้อมูลที่เผยแพร่ส่วนใหญ่มาจาก-แบบจำลองของเซลล์และสัตว์

หลักฐานสนับสนุนอะไรจริงๆ?

ฐานหลักฐานปัจจุบันสนับสนุนการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการเพิ่มเติมของ KPV ในแบบจำลองเซลล์อักเสบ-ความเครียดจากออกซิเดชัน และ- เยื่อบุผิว ไม่ได้ระบุถึงประสิทธิภาพทางคลินิก การให้ยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับมนุษย์ หรือ-ความปลอดภัยในระยะยาว หลักฐานแต่ละระดับจะตอบคำถามที่แตกต่างกัน: การศึกษาในหลอดทดลองระบุว่าเส้นทางสามารถปรับได้ภายใต้สภาวะของเซลล์ที่ได้รับการควบคุมหรือไม่ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าสามารถสังเกตผลกระทบในสิ่งมีชีวิตภายใต้ขนาดยาที่กำหนดได้หรือไม่ การวิจัยในมนุษย์กำหนดว่าผลกระทบสามารถเกิดขึ้นซ้ำได้ในผู้ที่มีอำนาจทางสถิติที่เหมาะสมหรือไม่ ในทางตรงกันข้าม คำกล่าวอ้างทางการตลาดจะอธิบายถึงการวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์และไม่สามารถใช้แทนข้อใดๆ ข้างต้นได้ วิธีการแบ่งระดับนี้ช่วยให้ผู้ซื้อแยกแยะระหว่างความสนใจในการวิจัยเชิงกลไกและอรรถประโยชน์ทางคลินิกที่เป็นที่ยอมรับ

KPV เป็นส่วนผสมเครื่องสำอางหรือเปปไทด์ในการวิจัยหรือไม่?

มีการพูดคุยถึง KPV เป็นหลักและจัดทำเป็นเปปไทด์การวิจัย ก่อนที่จะวางตำแหน่ง KPV เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในเครื่องสำอาง ผู้ซื้อควรตรวจสอบกฎข้อบังคับและสถานะสินค้าคงคลังในปัจจุบันของส่วนผสมในตลาดเป้าหมายเฉพาะ รวมถึง-การตั้งชื่อส่วนผสม การประเมินความปลอดภัย- และข้อกำหนด-การแจ้งเตือนผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องใดๆ สิ่งนี้ทำให้ KPV แตกต่างจากเปปไทด์เครื่องสำอางที่มีชื่อเสียง- เช่น Acetyl Hexapeptide-8 หรือ Palmitoyl Pentapeptide-4 ซึ่งรู้จักชื่อ INCI และมีการระบุไว้โดยทั่วไปในฐานข้อมูลส่วนผสมเครื่องสำอาง

ดังนั้น เนื้อหา KPV ของ HDM จึงถูกวางกรอบโดยการใช้การวิจัยในห้องปฏิบัติการและ-เอกลักษณ์ของวัสดุที่เป็นวัตถุดิบ ไม่เกี่ยวกับการกล่าวอ้างด้านเครื่องสำอางสำเร็จรูป-ของผลิตภัณฑ์

คำถามที่พบบ่อย

KPV ชื่อเต็มคืออะไร?

KPV คือ L-Lysyl-L-prolyl-L-valine ซึ่งเป็นไตรเปปไทด์ที่มีลำดับ Lys-Pro-Val.

ลำดับกรดอะมิโน-ของ KPV คืออะไร

ลำดับคือ Lys-Pro-Val รูปแบบเทอร์มินัลและน้ำหนักโมเลกุลที่แน่นอนควรได้รับการยืนยันในเอกสารประกอบเฉพาะสำหรับแบทช์-

KPV เหมือนกับ -MSH หรือไม่

ไม่ KPV สอดคล้องกับตำแหน่ง 11–13 (ส่วนปลาย C- ไตรเปปไทด์) ของ -MSH แต่เป็นส่วนย่อยและไม่ควรถือว่ามีการทำงานเทียบเท่ากับเปปไทด์กรดอะมิโน 13- เต็ม

KPV เกิดขึ้นตามธรรมชาติหรือสังเคราะห์หรือไม่?

ลำดับ KPV เกิดขึ้นตามธรรมชาติในฐานะชิ้นส่วนปลาย C- ของ -MSH แต่โดยทั่วไปแล้ววัตถุดิบ KPV เชิงพาณิชย์จะผลิตโดยการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสของแข็ง- และจัดหาเป็นเปปไทด์การวิจัยสังเคราะห์

KPV ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับมนุษย์หรือไม่?

ไม่ KPV เป็นเปปไทด์การวิจัย หลักฐานที่ตีพิมพ์ถูกครอบงำด้วยแบบจำลองเซลล์และสัตว์ และไม่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกของมนุษย์ การใช้งานของมนุษย์จำเป็นต้องมีการควบคุมดูแลด้านกฎระเบียบและการกำกับดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม

กำลังมองหาผงเปปไทด์ KPV สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการอยู่ใช่ไหม?HDM Biotech มอบ-COA เฉพาะแบทช์ เอกสารเชิงวิเคราะห์ การสนับสนุนตัวอย่าง และตัวเลือกการจัดหาจำนวนมากตามข้อกำหนดเฉพาะของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการยืนยัน

ติดต่อ:
Whatsapp และมือถือ: +86 19991242181

อีเมล:sales@hdmbio.com

อ้างอิง

1. ซองเจ, จูซ-Y, ปาร์คเอส, จุง ว-K, เจเจ-Y, ลี เอส-เจ ไลซีน-โพรลีน-วาลีนเปปไทด์ช่วยลดฝุ่นละเอียด-ที่เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์เคราติโนไซต์และการอักเสบโดยควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและปรับวิถีทาง MAPK/NF-κB เนื้อเยื่อและเซลล์. 2025;95:102837. ดอย: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
2. รับ SJ, Schiöth HB, Perretti M. การแยก-ฤทธิ์ต้านการอักเสบของแกนกลางและ-เทอร์มินัล (KPV) อัลฟา-เมลาโนไซต์-ที่กระตุ้นฮอร์โมนเปปไทด์ วารสารเภสัชวิทยาและการบำบัดเชิงทดลอง. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
3. เอลเลียต อาร์เจ, ซาโบ เอ็ม, วากเนอร์ เอ็มเจ, เคมป์ อีเอช, แม็คนีล เอส, เฮย์ค็อก เจดับบลิว ฮอร์โมนกระตุ้นอัลฟ่า-เมลาโนไซต์-, MSH 11-13 KPV และการส่งสัญญาณฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิกในเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์ วารสารโรคผิวหนังเชิงสืบสวน. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
4. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. การดูดซึมไตรเปปไทด์ KPV ที่ใช้สื่อกลาง PepT1 ช่วยลดการอักเสบในลำไส้ ระบบทางเดินอาหาร. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
5. ผับเคม. ลีส-โปร-วาล (CID 125672) สูตรโมเลกุล C₁₆H₃₀N₄O₄; น้ำหนักโมเลกุล 342.43 กรัม/โมล เข้าถึงเมื่อ 2026.