video
ผงนาฟาเรลินอะซิเตท

ผงนาฟาเรลินอะซิเตท

ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวเป็นผงสีขาวนวล
ข้อมูลจำเพาะ: ขั้นต่ำ 98%
หมายเลข CAS: 76932-56-4
สูตรโมเลกุล: C66H83N17O13
น้ำหนักโมเลกุล: 1322.47
ไอเนคส์: 686-425-8
อายุการเก็บรักษา: 2 ปีการจัดเก็บที่เหมาะสม
สต็อก: สต็อกสด
ใบรับรอง: COA, GMP, ISO, HACCP
บริการ: บริการ OEM และ ODM

การแนะนำสินค้า

ผงนาฟาเรลินอะซิเตต CAS 76932‑56‑4|ซัพพลายเออร์เปปไทด์ Super-Agonist ความบริสุทธิ์สูง GnRH ประเทศจีน

จุดขายหลัก

✅ มากกว่าหรือเท่ากับ 98% HPLC Purity Research‑Grade Peptide Material

✅ LC‑MS ลำดับ Octapeptide แบบเต็มวงจรและการตรวจสอบพันธะไดซัลไฟด์

✅ มีรายงานการทดสอบ COA, HPLC และ MS เฉพาะชุด

✅ เวิร์กโฟลว์การหมุนเวียน Fmoc SPPS ที่ปรับให้เหมาะสม, ห้องปฏิบัติการ QC อิสระภายในองค์กร

✅ เอกสารการส่งออกทั่วโลกและการสนับสนุนโลจิสติกส์โซ่เย็นข้ามพรมแดน

✅ บริการการทำให้บริสุทธิ์เปปไทด์แบบกำหนดเองและการปรับรูปแบบเกลือ

 

ผง Nafarelin Acetate คืออะไร?

 

ผงนาฟาเรลินอะซิเตทเป็นซูเปอร์อะโกนิสต์เดคาเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนโกนาโดโทรปินสังเคราะห์ (GnRH) ที่มีศักยภาพ เมื่อเปรียบเทียบกับ GnRH ดั้งเดิม จะมีสารทดแทน D-2-แนพทิลอะลานีนที่ตำแหน่ง 2 ซึ่งช่วยเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญและความสัมพันธ์ในการจับกับตัวรับอย่างมีนัยสำคัญ เปปไทด์นี้ออกฤทธิ์กับตัวรับ GnRH ต่อมใต้สมองเพื่อปรับการปล่อยโกนาโดโทรปิน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่อมไร้ท่อสืบพันธุ์ กลไกโรคทางนรีเวช เภสัชวิทยาของตัวรับ GnRH และการวิจัยคัดกรองผู้สมัครยาก่อนคลินิก

 

ผลิตผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง Fmoc ที่ดีที่สุด การทำให้บริสุทธิ์ HPLC แบบเกรเดียนต์แบบหลายขั้นตอน และเวิร์กโฟลว์ไลโอฟิไลเซชันที่เข้มงวด ของเราผงนาฟาเรลินอะซิเตทควบคุมความเสี่ยงในการเกิดเอพิเมอไรเซชันของ D‑Nal สิ่งเจือปนจากลำดับการลบ และผลิตภัณฑ์พลอยได้ที่เกี่ยวข้องกับออกซิเดชันได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้มั่นใจถึงกิจกรรมทางชีวภาพที่เสถียรและประสิทธิภาพการทำงานแบบแบทช์ต่อแบทช์ที่สม่ำเสมอ HDM BIO สนับสนุนห้องปฏิบัติการชีวเคมีระดับโลก สถาบัน R&D ทางเภสัชกรรม และผู้ผลิตสารชีวภาพ ครอบคลุมตัวอย่างในห้องปฏิบัติการระดับมิลลิกรัมไปจนถึงการจัดซื้อจำนวนมากในระดับกิโลกรัม วัตถุดิบเปปไทด์นี้มีไว้สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และจะต้องไม่ใช้โดยตรงสำหรับการบริหารทางคลินิกของมนุษย์

 

ข้อกำหนดด้านคุณภาพอย่างเป็นทางการของผง Nafarelin Acetate คืออะไร?

 

ทุกชุดการผลิตของ Nafarelin Acetate ผ่านการทดสอบ QC คู่ (HPLC + LC‑MS) ในห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ภายใน HDM BIO COA เฉพาะชุดงานจะออกให้สำหรับคำสั่งซื้อจำนวนมากทั้งหมด

 

รายการ

ข้อมูลจำเพาะ

ผลลัพธ์

รูปร่าง

ขาวถึงปิด-ผงสีขาว

สม่ำเสมอ

ความบริสุทธิ์ (HPLC)

มากกว่าหรือเท่ากับ 98%

99.97%

เอ็มเอส เอกลักษณ์

สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง

ยืนยันแล้ว

บทสรุป

ความต้องการวัตถุดิบเครื่องสำอาง

ผ่านไป

 

Nafarelin Acetate เทียบกับเปปไทด์ตระกูล GnRH อื่นๆ

 

สำหรับผู้ซื้อที่จัดหาเปปไทด์ตัวเอก GnRH สำหรับการวิจัยต่อมไร้ท่อการสืบพันธุ์ ตารางเปรียบเทียบด้านล่างสนับสนุนการเลือกวัตถุดิบที่มีประสิทธิภาพ:

 

ผลิตภัณฑ์ กลไกเป้าหมาย คุณสมบัติโครงสร้าง การสมัครวิจัยเบื้องต้น หมายเลข CAS
นาฟาเรลิน อะซิเตท GnRH super-agonist, desensitization ของต่อมใต้สมองที่ออกฤทธิ์ยาวนาน เดคาเปปไทด์ การดัดแปลง D-2-Nal² วิทยาระบบต่อมไร้ท่อสืบพันธุ์ แบบจำลองโรคที่ขึ้นกับฮอร์โมน การทดสอบตัวรับ GnRH 76932‑56‑4
โกนาโดเรลิน อะซิเตท Native GnRH ตัวเอกที่ออกฤทธิ์สั้น เดคาเปปไทด์ธรรมชาติที่ไม่มีการดัดแปลง การควบคุมพื้นฐาน การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนภายนอก 34973‑08‑5
โกเซเรลิน อะซิเตท GnRH ซุปเปอร์เอก D‑Ser(tBu)⁶ เดคาเปปไทด์ที่ถูกดัดแปลง แบบจำลองก่อนคลินิกมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งเต้านม การศึกษาการกำหนดสูตรที่มีการปลดปล่อยอย่างยั่งยืน 145781‑92‑6

 

เนื้อหาในส่วนนี้ครอบคลุมถึงคำสำคัญแบบหางยาว: นาฟาเรลินอะซิเตต GnRH ซูเปอร์อะโกนิสต์, เปปไทด์ D-2-แน็ปทิลอะลานีน, เปปไทด์การวิจัยแบบแอนะล็อกของโกนาโดเรลิน

 

วิธีซื้อผง Nafarelin Acetate จากซัพพลายเออร์ที่น่าเชื่อถือ

 

เมื่อจัดหาผงนาฟาเรลินอะซิเตทสำหรับการวิจัยต่อมไร้ท่อของระบบสืบพันธุ์และการวิจัยพรีคลินิกของตัวรับ GnRH ทีม R&D และผู้ซื้อจากต่างประเทศจำเป็นต้องประเมินเกณฑ์หลัก 5 ประการเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงด้านคุณภาพอุปทาน:

  • การตรวจสอบความถูกต้องของความบริสุทธิ์ของ HPLC: ยืนยันความบริสุทธิ์ของ HPLC ที่มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ด้วยโครมาโตแกรมที่ไม่บริสุทธิ์เต็มรูปแบบ มุ่งเน้นไปที่สิ่งเจือปนของอีพิเมอร์ D-Nal ซึ่งส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อกิจกรรมการจับตัวรับ
  • การยืนยันเชิงโครงสร้าง LC‑MS: ตรวจสอบน้ำหนักโมเลกุลของเดคาเปปไทด์ที่สมบูรณ์และลายเซ็นมวลสารตกค้างดัดแปลง D‑2‑แนพทิลอะลานีน
  • เอกสารประกอบเฉพาะชุด: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าแต่ละคำสั่งซื้อได้รับรายงานการทดสอบ COA, HPLC และ LC‑MS แบบแยกกัน
  • ความสามารถในการสังเคราะห์ที่สมบูรณ์: เลือกซัพพลายเออร์ที่มีประสบการณ์การผลิตที่ได้รับการพิสูจน์แล้วสำหรับอะนาล็อก GnRH ที่ดัดแปลงซึ่งมี D‑naphthylalanine
  • ความสามารถในการส่งออกทั่วโลก: ยืนยันว่าซัพพลายเออร์สามารถจัดเตรียมเอกสารที่สมบูรณ์สำหรับพิธีการศุลกากรระหว่างประเทศได้

HDM BIO ให้ Nafarelin Acetate เกรดการวิจัยพร้อมบันทึกคุณภาพที่สามารถตรวจสอบย้อนกลับได้เต็มรูปแบบ ขั้นต่ำที่ยืดหยุ่นสำหรับชุดทดลองในห้องปฏิบัติการ และการจัดซื้อจำนวนมากในระยะยาว

 

ราคาผง Nafarelin Acetate และคู่มือการสั่งซื้อจำนวนมากปี 2026

 

หากคุณกำลังมองหาราคาผง Nafarelin Acetate ใบเสนอราคาจำนวนมาก และเงื่อนไขการจัดส่ง โปรดดูข้อมูลการจัดซื้อที่สำคัญดังต่อไปนี้:

  1. ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ: มีตัวอย่างทดลองในห้องปฏิบัติการขั้นต่ำ ปริมาณมิลลิกรัม และกรัมที่ยืดหยุ่นได้ การจัดหาปริมาณมากระดับกิโลกรัมสำหรับโครงการวิจัยที่ยั่งยืน
  2. การเข้าถึงตัวอย่าง: ตัวอย่างทดลองสำหรับการประเมินห้องปฏิบัติการ; ติดต่อทีมขายเพื่อรับใบเสนอราคาตัวอย่างอย่างเป็นทางการ
  3. ราคากิโลกรัมจำนวนมาก: โครงสร้างราคาแบบฉัตร; ปริมาณที่มากขึ้นทำให้ราคาต่อหน่วยแข่งขันได้
  4. เวลานำการผลิต: เวลานำแตกต่างกันไปตามปริมาณการสั่งซื้อ สารตกค้างที่ดัดแปลงโดย D‑Nal ต้องใช้กระบวนการเชื่อมต่อโดยเฉพาะ ฝ่ายขายจะยืนยันกำหนดการที่แน่นอนเมื่อมีการสอบถามอย่างเป็นทางการ
  5. ตัวเลือกการจัดส่ง: การจัดส่งแบบเย็นที่แนะนำแบบปิดผนึกแบบมาตรฐาน; เราจัดหาใบแจ้งหนี้การค้า รายการบรรจุภัณฑ์ และ MSDS สำหรับการดำเนินพิธีการศุลกากรทั่วโลก

ใบเสนอราคาสุดท้ายได้รับผลกระทบจากเกรดความบริสุทธิ์ รายการทดสอบพิเศษพิเศษ บรรจุภัณฑ์พิเศษ และค่าธรรมเนียมการขนส่งระหว่างประเทศ โปรดติดต่อทีมขายของเราเพื่อขอใบเสนอราคาอย่างเป็นทางการที่เป็นปัจจุบัน

 

คู่มือการจัดซื้อผง Nafarelin Acetate สำหรับผู้ซื้อทั่วโลก

 

ก่อนที่จะสั่งซื้อวัตถุดิบเปปไทด์ GnRH ดัดแปลงด้วยกรด D‑amino‑acid ทีมจัดซื้อระหว่างประเทศควรเสร็จสิ้นขั้นตอนการตรวจสอบเหล่านี้เพื่อลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น:

  1. การตรวจสอบคุณสมบัติของซัพพลายเออร์: ยืนยันว่าผู้ผลิตเป็นเจ้าของเวิร์กช็อปการสังเคราะห์เปปไทด์อิสระและห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพที่มีประสบการณ์มากมายในการผลิตเปปไทด์ที่มีไดแนพทิลอะลานีน
  2. การตรวจสอบเอกสาร: ขอรายงาน COA, HPLC chromatogram และ LC‑MS สำหรับชุดก่อนการจัดส่ง ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับข้อมูลการทดสอบสิ่งเจือปนของเอพิเมอร์
  3. การยืนยันผลิตภัณฑ์: ยืนยันมาตรฐานความบริสุทธิ์ โปรไฟล์สิ่งเจือปน และข้อกำหนดด้านห้องเย็นที่ตรงกับการออกแบบการทดลองของคุณ สารละลายที่เตรียมเป็นน้ำมีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันที่เกี่ยวข้องกับ Trp
  4. การยืนยันขั้นต่ำและระยะเวลารอคอยสินค้า: ตรวจสอบความพร้อมของตัวอย่าง/ปริมาณมาก วงจรการผลิต และนโยบายการปรับคำสั่งซื้อ
  5. การยืนยันเอกสารการจัดส่ง: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าซัพพลายเออร์สามารถจัดเตรียมเอกสารที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการผ่านพิธีการศุลกากรนำเข้าในภูมิภาคเป้าหมายของคุณ

 

เกี่ยวกับความสามารถในการผลิต HDM BIO Nafarelin Acetate

 

HDM BIO มีความเชี่ยวชาญมากกว่า 10 ปีในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc และการผลิตเปปไทด์ตระกูล GnRH ที่ตกค้าง D ที่ซับซ้อน

  • สายการผลิต SPPS เฉพาะด้านที่ติดตั้งข้อต่อแบบ Building-Block D-2-แนฟธิลอะลานีน ระบบฐานที่ปรับให้เหมาะสมสำหรับการปราบปรามเอพิเมอร์
  • ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์อิสระที่ติดตั้ง HPLC, LC‑MS, เครื่องทดสอบความชื้น และเครื่องมือตรวจจับโลหะหนัก วิธีการวิเคราะห์พิเศษเพื่อแยกและวัดปริมาณสิ่งเจือปนของอีพิเมอร์ D-Nal
  • ผลิตภัณฑ์เปปไทด์ส่งออกไปยังกว่า 70 ประเทศ สนับสนุนห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัย บริษัทสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยีชีวภาพ และสถาบันวิจัยและพัฒนายา
  • กำลังการผลิตประจำปีที่มั่นคงสำหรับวัตถุดิบเปปไทด์เกรดการวิจัย ซึ่งสนับสนุนความร่วมมือในกรอบการทำงานระยะยาว
  • ทีมเทคนิคมืออาชีพที่มีประสบการณ์ในการสังเคราะห์เปปไทด์ในตระกูล GnRH การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการของเอพิเมอร์ และการปรับเปลี่ยนแบบกำหนดเองแบบแอนะล็อกที่เกี่ยวข้อง

ไซต์การผลิตเปปไทด์ของเรามีสายการผลิต Fmoc‑SPPS โดยเฉพาะ การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC เพื่อเตรียมการภายในองค์กร และเวิร์กโฟลว์การวิเคราะห์ LC‑MS ที่สมบูรณ์

 

มีความท้าทายทางเทคนิคอะไรบ้างในการสังเคราะห์และการผลิต Nafarelin Acetate

 

Nafarelin Acetate คือเดคาเปปไทด์ GnRH ที่ได้รับการดัดแปลงซึ่งมี D‑2‑แนพทิลอะลานีนที่ตำแหน่ง 2 การควบคุมการเกิดเอพิเมอไรเซชันของ D-Nal และการออกซิเดชันของโพรไบโอถือเป็นปัญหาทางเทคนิคหลักในการแยกผู้ผลิตเปปไทด์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมออกจากซัพพลายเออร์ระดับต่ำ

ความท้าทายในการผลิตที่สำคัญ:

  • สารตกค้าง D-2-แนฟทิลอะลานีนมีความไวสูงต่อการเกิดอีพิเมอร์ภายใต้สภาวะการเชื่อมต่อและการแยกตัวขั้นพื้นฐาน ทำให้เกิดสิ่งเจือปนในอีพิเมอร์ L-Nal ที่ยากต่อการกำจัด
  • การมีเพศสัมพันธ์ตามลำดับหลายขั้นตอนสำหรับเดคาเปปไทด์จะสะสมสิ่งเจือปนในลำดับการลบออก
  • โซ่ข้างดีทริปโตเฟนมีความเสี่ยงต่อการเกิดออกซิเดชันระหว่างการแตกตัว การทำให้บริสุทธิ์ และการไลโอฟิไลเซชัน ซึ่งลดศักยภาพทางชีวภาพ
  • สถานะการหมุนเวียนของไพโรกลูตาเมตที่ปลาย N จะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด การหมุนเวียนที่ไม่สมบูรณ์จะสร้างสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง
  • แม้แต่ความบริสุทธิ์ของ HPLC ที่ระบุที่สูงก็ไม่สามารถรับประกันการกำหนดค่า D ที่ถูกต้องได้ การทดสอบเฉพาะของเอพิเมอร์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทดสอบฟังก์ชันการจับกับตัวรับ

HDM BIO ใช้ระบบรีเอเจนต์ปราบปรามอีพิเมอร์, การป้องกันแอนติออกซิเดชันในบรรยากาศเฉื่อยสำหรับสารตกค้างทริปโตเฟน, HPLC แบบเตรียมความละเอียดสูงแบบหลายขั้นตอนสำหรับการแยกเอพิเมอร์, การตรวจสอบ LC‑MS แบบเต็มชุด และโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่เข้มงวด มาตรการเหล่านี้ลดอีพิเมอร์ ลำดับการลบออก และผลิตภัณฑ์พลอยได้จากการออกซิไดซ์ให้เหลือน้อยที่สุด ทำให้มั่นใจได้ว่าโครงสร้างเดคาเปปไทด์ที่ถูกต้องและประสิทธิภาพทางชีวภาพแบบแบตช์ต่อแบทช์ที่เสถียร

 

ผง Nafarelin Acetate ทำงานอย่างไรในการวิจัยในห้องปฏิบัติการ?

 

ในฐานะซูเปอร์เอกของ GnRH ที่ได้รับการศึกษามาเป็นอย่างดีผงนาฟาเรลินอะซิเตทจับกับตัวรับฮอร์โมนที่ปล่อย gonadotropin ที่ต่อมใต้สมอง การเปิดใช้งานตัวรับเริ่มต้นจะกระตุ้นให้เกิดการหลั่ง LH/FSH; การได้รับสารอย่างต่อเนื่องจะกระตุ้นให้เกิดการลดความไวของตัวรับต่อมใต้สมองและการควบคุมการลดลง โดยระงับการส่งออกฮอร์โมนของอวัยวะสืบพันธุ์ เนื่องจากการดัดแปลง D-Nal ทำให้มีความสัมพันธ์ของตัวรับที่แข็งแกร่งขึ้นและมีความคงตัวของเอนไซม์ดีขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับโกนาโดเรลินดั้งเดิม

 

มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นสารประกอบอ้างอิงที่สำคัญสำหรับกลไกการสืบพันธุ์-ต่อมไร้ท่อ แบบจำลองโรคของเนื้อเยื่อที่ขึ้นกับฮอร์โมน เภสัชวิทยาของตัวรับ GnRH และการคัดกรองผู้สมัครยาตัวเอก คำอธิบายกลไกทั้งหมดจำกัดเฉพาะสถานการณ์การวิจัยในสัตว์ทดลองและก่อนคลินิกเท่านั้น

 

ผง Nafarelin Acetate ผลิตที่ HDM BIO ได้อย่างไร

 

Nafarelin Acetate ต้องการการควบคุมกระบวนการเต็มรูปแบบอย่างเข้มงวดสำหรับการปราบปรามอีพิเมอร์ D-Nal การต่อต้านอนุมูลอิสระของทริปโตเฟน การสร้างไพโรกลูตาเมต และการแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์เกลืออะซิเตตในการสังเคราะห์ การแตกแยก การทำให้บริสุทธิ์ และการไลโอฟิไลเซชัน

อ่านคำแนะนำที่เกี่ยวข้อง: คู่มือการผลิต API เปปไทด์ดัดแปลง|อธิบายเทคโนโลยี Fmoc SPPS

 

ดำเนินการขั้นตอนการผลิตผง Nafarelin Acetate ให้เสร็จสมบูรณ์

QC วัตถุดิบของบล็อคการสร้างกรด Fmoc‑อะมิโน (D‑2‑Nal, D‑Trp) → ข้อต่อ Decapeptide SPPS แบบขั้นบันไดภายใต้สภาวะปราบปรามอีพิเมอร์ → การแตกแยกของเรซินและการป้องกันโดยรวม (การป้องกันการเกิดออกซิเดชันของก๊าซเฉื่อย) → การปรับสภาพเปปไทด์น้ำมันดิบ → การเตรียมหลายขั้นตอน ‑ การทำให้บริสุทธิ์ HPLC (กำจัดอีพิเมอร์และการลบสิ่งเจือปน) → การแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์สำหรับ การสร้างเกลืออะซิเตต → การทำไลโอฟิไลเซชันแบบสุญญากาศ → การทดสอบ QC เต็มรูปแบบ (การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนของอีพิเมอร์, การยืนยันตัวตนของ LC‑MS) → การออก COA เป็นชุด → บรรจุภัณฑ์ความชื้นต่ำปิดผนึกกันแสง

 

ขั้นตอนการตรวจสอบคุณภาพ

QC วัตถุดิบขาเข้า → การเชื่อมต่อในกระบวนการและการตรวจสอบสถานะของเอพิเมอร์ → การทดสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC → การตรวจสอบน้ำหนักโมเลกุล LC‑MS → การวิเคราะห์เชิงปริมาณสิ่งเจือปนของอีพิเมอร์ → การทดสอบความชื้นและโลหะหนัก → การตรวจจับตัวทำละลายตกค้าง → การอนุมัติการปล่อยชุดสุดท้าย

 

จุดเด่นของกระบวนการหลัก

โปรโตคอลการคัปปลิ้งแบบระงับอีพิเมอร์ol ได้รับการปรับแต่งเป็นพิเศษสำหรับสารตกค้าง D-2-แนพทิลอะลานีน

ขั้นตอนการป้องกันก๊าซเฉื่อยเพื่อยับยั้งการย่อยสลายออกซิเดชันของ D‑Trp

การควบคุมคุณภาพการเกิดไซคลิกไลเซชันของไพโรกลูตาเมตอย่างเข้มงวด

HPLC ความละเอียดสูงแบบหลายขั้นตอนเพื่อแยกเอพิเมอร์ที่มีโครงสร้างคล้ายกันและสิ่งสกปรกในลำดับการลบออก

การยืนยัน LC‑MS สำหรับลายเซ็นโมเลกุลเดคาเปปไทด์ที่ดัดแปลงโดยสมบูรณ์

กระบวนการแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์เกลืออะซิเตตเพื่อรับประกันรูปแบบตัวนับไอออนที่สม่ำเสมอ ของแข็งแห้งแบบแห้งคงตัวเก็บไว้ที่ −20 องศา ; สารละลายที่เป็นน้ำมีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชัน แบ่งส่วนและแข็งตัวอย่างรวดเร็วหลังจากการคืนสภาพ

 

สถานการณ์การใช้งานหลักของผง Nafarelin Acetate คืออะไร?

 

  1. การวิจัยวิทยาต่อมไร้ท่อการสืบพันธุ์: การควบคุมการหลั่ง Gonadotropin การทดลองเซลล์แกนต่อมใต้สมอง-อวัยวะสืบพันธุ์ และการทดลองในสัตว์ทดลอง
  2. เภสัชวิทยาของตัวรับ GnRH: การทดสอบการจับตัวรับ GnRH การสำรวจความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างตัวเอกและกิจกรรม
  3. การวิจัยโรคที่ขึ้นกับฮอร์โมน: แบบจำลองก่อนคลินิกสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อที่ไวต่อฮอร์โมน
  4. การพัฒนาสูตรเปปไทด์: การศึกษาความเป็นไปได้ของระบบนำส่งเปปไทด์แบบปล่อยอย่างยั่งยืน
  5. การเตรียมรีเอเจนต์ทางชีวการแพทย์: มาตรฐานอ้างอิงและรีเอเจนต์ควบคุมการทดลองสำหรับการวิจัยเปปไทด์ในตระกูล GnRH
  6. การพัฒนาเทคโนโลยีดัดแปลงเปปไทด์: สารประกอบมาตรฐานการพัฒนากระบวนการเดคาเปปไทด์ทดแทนกรดดีอะมิโน

 

เหตุใดจึงเลือก HDM BIO เป็นผู้ผลิตผง Nafarelin Acetate ของคุณ

 

  • 10+ ปีประสบการณ์ในการผลิตเปปไทด์ในประเทศจีน โดยเชี่ยวชาญด้านเปปไทด์ซีรีส์ GnRH ที่ตกค้าง D-modified
  • เวิร์กโฟลว์ SPPS ที่ระงับเอพิเมอร์ที่เป็นผู้ใหญ่ ช่วยลดอีพิเมอร์ D-Nal และสิ่งสกปรกในลำดับการลบได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนของเอพิเมอร์แบบเต็มชุดและการตรวจสอบโครงสร้างที่ดัดแปลงด้วย LC‑MS สำหรับทุกล็อตการผลิต
  • จัดทำเอกสารการตรวจสอบย้อนกลับการผลิตตามแบทช์สำหรับ Nafarelin Acetate
  • ความสามารถในการจ่ายที่ยืดหยุ่น: ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการมิลลิกรัมจนถึงคำสั่งซื้อเปปไทด์จำนวนมากในระดับกิโลกรัม
  • บริการส่งออกทั่วโลกครอบคลุมกว่า 70 ประเทศทั่วโลก
  • ทีมเทคนิคมืออาชีพที่สนับสนุนการวิจัยเปปไทด์ในตระกูล GnRH และการให้คำปรึกษาด้านการสังเคราะห์แอนะล็อกแบบกำหนดเอง

 

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับผง Nafarelin Acetate

 

ถาม: ฉันสามารถซื้อผง Nafarelin Acetate จากประเทศจีนได้ที่ไหน

ตอบ: HDM BIO คือซัพพลายเออร์เปปไทด์ GnRH สารตกค้าง D‑modified ของจีนที่ให้ความบริสุทธิ์สูงผงนาฟาเรลินอะซิเตทสำหรับทีมวิจัยและพัฒนายาระดับโลกและห้องปฏิบัติการไบโอรีเอเจนต์ เราจัดหาตัวอย่างงานวิจัยขนาดเล็กและคำสั่งซื้อจำนวนมากพร้อมเอกสารการส่งออกฉบับสมบูรณ์และการสนับสนุนด้านการขนส่งระหว่างประเทศ

 

ถาม: ซัพพลายเออร์ Nafarelin Acetate ที่ผ่านการรับรองควรจัดเตรียมเอกสารอะไรบ้าง?

ตอบ: ซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้จะต้องจัดหา COA เฉพาะชุด, โครมาโตกราฟี HPLC, รายงานระบุตัวตน LC‑MS, MSDS และบันทึกการตรวจสอบย้อนกลับการผลิตที่สมบูรณ์ ข้อมูลการทดสอบสิ่งเจือปนของอีพิเมอร์ D‑Nal มีให้บริการตามคำขอ

 

ถาม: หมายเลข CAS ของ Nafarelin Acetate คืออะไร

ตอบ: หมายเลขทะเบียน CAS ของ Nafarelin Acetate คือ 76932‑56‑4

 

ถาม: คุณสามารถจัดส่งผง Nafarelin Acetate ที่มีความบริสุทธิ์ได้ระดับใด

ตอบ: เกรดการวิจัยมาตรฐาน มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ความบริสุทธิ์ของ HPLC ข้อมูลจำเพาะที่มีความบริสุทธิ์สูงกว่าและการสังเคราะห์แอนะล็อกเปปไทด์แบบกำหนดเองของซีรีส์ GnRH มีไว้สำหรับความต้องการในการทดลองพิเศษ

 

ถาม: ควรจัดเก็บผง Nafarelin Acetate ที่แช่เยือกแข็งไว้อย่างไร?

A: เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา เก็บให้ห่างจากแสงและความชื้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ สารละลายที่สร้างน้ำขึ้นมาใหม่มีแนวโน้มที่จะสร้างปฏิกิริยาออกซิเดชันของทริปโตเฟน เตรียมส่วนผสมแบบใช้ครั้งเดียวและเก็บที่อุณหภูมิ −80 องศา ห้ามเก็บไว้เป็นเวลานานภายใต้ตู้เย็น

 

ถาม: ฉันสามารถขอตัวอย่าง Nafarelin Acetate ก่อนซื้อจำนวนมากได้หรือไม่

ก. ใช่. เราจัดเตรียมตัวอย่างทดลองระดับมิลลิกรัมถึงกรัมที่แนบมาพร้อมกับ COA ฉบับสมบูรณ์และเอกสารการทดสอบสำหรับการประเมินในห้องปฏิบัติการ

 

ถาม: MOQ สำหรับผง Nafarelin Acetate จำนวนมากคืออะไร?

ตอบ: MOQ มีความยืดหยุ่นขึ้นอยู่กับเกรดความบริสุทธิ์และข้อกำหนดบรรจุภัณฑ์ เราสนับสนุนชุดการวิจัยขนาดเล็กและคำสั่งซื้อจำนวนมากจำนวนมากสำหรับข้อกำหนดของโครงการที่แตกต่างกัน

 

ถาม: ลำดับกรดอะมิโนของ Nafarelin Acetate คืออะไร?

ตอบ: เกลืออะซิเตต p-Glu-His-D-2-Nal-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂

 

การทบทวนทางวิทยาศาสตร์

 

ตรวจสอบโดย: ความเชี่ยวชาญของทีมเทคนิค HDM BIO Peptide: การสังเคราะห์เปปไทด์ การผลิตเปปไทด์ตระกูล GnRH ที่ดัดแปลงด้วยกรด D‑อะมิโน เคมีเชิงวิเคราะห์และการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนของเอพิเมอร์

อัปเดตล่าสุด: สิงหาคม 2569

ข้อสงวนสิทธิ์: เนื้อหาผลิตภัณฑ์ทั้งหมดให้บริการในการวิจัยทางวิชาการและการอ้างอิงวัตถุดิบในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการใช้งานทางคลินิก การวินิจฉัย หรือการรักษาของมนุษย์

 

โรงงาน

nafarelin‑acetate‑peptide‑cleanroom‑production‑workshop‑hdmbio.jpg

nafarelin‑acetate‑solid‑phase‑peptide‑synthesis‑equipment‑hdmbio.jpg

nafarelin‑acetate‑hplc‑lab‑quality‑control‑testing‑hdmbio.jpg

ใบรับรอง

nafarelin‑acetate‑coa‑certificate‑of‑analysis‑hdmbio.jpg nafarelin‑acetate‑gmp‑manufacturer‑qualification‑hdmbio.jpg

จัดส่งและบรรจุ

nafarelin‑acetate‑powder‑aluminum‑foil‑packaging‑shipping‑hdmbio.jpg

จะขอ COA ของ Nafarelin Acetate ตัวอย่าง และใบเสนอราคาจำนวนมากได้อย่างไร

 

เราให้การสนับสนุนบริการครบวงจรแบบครบวงจรสำหรับโครงการจัดซื้อเปปไทด์และการวิจัยและพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ทั่วโลก:

 

  • COA เฉพาะชุด-
  • เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของ MSDS
  • เอกสารรับรอง GMP และ ISO
  • ราคาขายส่งจำนวนมากที่กำหนดเอง
  • มีตัวอย่างฟรี
  • การสนับสนุนการกำหนดสูตรทางเทคนิคโดยเฉพาะ

 

ขอ COA รับตัวอย่างคำขอราคาจำนวนมาก

 

วอตส์แอปป์: +86 19991242181

อีเมล:sales@hdmbio.com

ป้ายกำกับยอดนิยม: ผง nafarelin acetate ผู้ผลิตผง nafarelin acetate ซัพพลายเออร์ โรงงาน, 17α-เอสตราไดออล, 2. ผงเมทอกซีเอสตราไดออล, ผงเอสตราไดออลวาเลอเรต, ผงเอสทริออล, ผงลิโดเคน, ผงโปรเจสเตอโรน

ส่งคำถาม

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม

ถุง