ผงฮิสเตรลินอะซิเตท CAS 220810-26-4|ผู้ผลิตเปปไทด์ GMP ประเทศจีน|มากกว่าหรือเท่ากับ 98% HPLC
จุดขายหลัก
✅ ผงฮิสเตรลินอะซิเตทที่มีความบริสุทธิ์ของ HPLC มากกว่าหรือเท่ากับ 98% พร้อม COA เฉพาะชุดอย่างเป็นทางการ-
✅ การระบุตัวตนของโครงสร้างเต็มรูปแบบได้รับการยืนยันโดย HPLC, LC-MS และการวิเคราะห์องค์ประกอบ
✅ ผู้ผลิตเปปไทด์ในจีนที่มีระบบการผลิต SPPS -Fmoc -สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP
✅ ความเชี่ยวชาญในการควบคุมสิ่งเจือปนของเปปไทด์ดัดแปลง-กรดอะมิโนและเบนซิล-
✅ แพ็คเกจเอกสารครบถ้วนสำหรับการตรวจสอบห้องปฏิบัติการและพิธีการนำเข้าทั่วโลก
✅ ห่วงโซ่อุปทานที่ยืดหยุ่น: ตัวอย่างการวิจัยมิลลิกรัมถึงกิโลกรัมคำสั่งซื้อจำนวนมาก
ผงฮิสเตรลินอะซิเตทคืออะไร?
ผงฮิสเตรลินอะซิเตทเป็นอะนาล็อกตัวเอก GnRH ที่ได้รับการดัดแปลงแบบโนนาเปปไทด์สังเคราะห์ ซึ่งกำหนดโดยการแทนที่ D-His(Bzl) ที่ตำแหน่ง 6 และการดัดแปลงเอทิลลาไมด์ที่เทอร์มินัล C- คุณลักษณะเชิงโครงสร้างเหล่านี้ช่วยเพิ่มสัมพรรคภาพตัวรับและความเสถียรของเอนไซม์ที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับ GnRH ดั้งเดิม ทำให้เป็นเครื่องมือวิจัยมาตรฐานสำหรับการควบคุมโกนาโดโทรปินทางคลินิกก่อน-และการศึกษาสูตรผสม-การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง
ผลิตผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง-ของ Fmoc ที่ได้รับการปรับให้เหมาะสม ผลิตภัณฑ์ของเราควบคุมการแยกส่วน การขจัด-เบนซิเลชันโดย-ผลิตภัณฑ์ และสิ่งสกปรกจากอีพิเมอไรเซชันอย่างเคร่งครัด การทำให้บริสุทธิ์ HPLC ความละเอียดสูงหลาย-ระดับ{5}}ช่วยให้มั่นใจในความสมบูรณ์ของโครงสร้างที่เชื่อถือได้และประสิทธิภาพการวิเคราะห์แบบแบทช์ที่สม่ำเสมอ-ถึง- HDM BIO เป็นผู้จัดหาเปปไทด์เกรดการวิจัย-ให้กับห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัยทั่วโลก สถาบันเทคโนโลยีชีวภาพ และทีมวิจัยและพัฒนายา
การวิจัย-ข้อจำกัดความรับผิดชอบเท่านั้น: สำหรับการตรวจทางห้องปฏิบัติการก่อน-ทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการใช้งานทางคลินิก การวินิจฉัย หรือการใช้ยาของมนุษย์
ข้อกำหนดด้านคุณภาพของผง Histrelin Acetate คืออะไร?
|
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
|
รูปร่าง |
ขาวถึงปิด-ผงสีขาว |
สม่ำเสมอ |
|
ความบริสุทธิ์ (HPLC) |
มากกว่าหรือเท่ากับ 98% |
99.91% |
|
เอ็มเอส เอกลักษณ์ |
สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง |
ยืนยันแล้ว |
|
บทสรุป |
ความต้องการวัตถุดิบเครื่องสำอาง |
ผ่านไป |
Histrelin Acetate กับเปปไทด์ GnRH อื่น ๆ: อะไรคือความแตกต่าง?
| เปปไทด์ | การวิจัยหลักมุ่งเน้น | คุณสมบัติโครงสร้างที่สำคัญ | หมายเลข CAS |
|---|---|---|---|
| ฮิสเตรลินอะซิเตท | ตัวเอก GnRH ที่มีศักยภาพสูง- การวิจัยและพัฒนายาปลูกถ่ายที่ออกฤทธิ์ยาวนาน- | D-His(Bzl)⁶ + C-ปลาย N-เอทิลอะไมด์ | 220810-26-4 |
| ทริปโตเรลิน อะซิเตท | สารประกอบอ้างอิงตัวเอก GnRH มาตรฐาน | เดคาเปปไทด์ที่ถูกดัดแปลง D-Trp⁶ | 57773-63-4 |
| โกเซเรลิน อะซิเตท | การวิจัยการส่งมอบคลังสินค้าที่ออกฤทธิ์ยาวนาน | ปลายทาง D-Ser(tBu)⁶ + อะซาไกลซีน C- | 145781-92-6 |
ฮิสเตรลินอะซิเตทผลิตได้อย่างไร?
ของเราผงฮิสเตรลินอะซิเตทปฏิบัติตามกระบวนการผลิตเปปไทด์ที่ได้รับการควบคุมผ่านขั้นตอนการทำงาน Fmoc SPPS ที่เป็นมาตรฐาน:
- การเตรียมวัตถุดิบ: กรดอะมิโนที่ได้รับการคุ้มครองจาก Fmoc- ทั้งหมด รวมถึงโครงสร้างพิเศษ D-His(Bzl) ผ่านการควบคุมคุณภาพที่เข้ามา
- การยืดตัวของโซ่เฟสโซลิด: การประกอบเปปไทด์แบบขั้นตอนบนเรซินภายใต้พารามิเตอร์การเชื่อมต่อที่ปรับให้เหมาะสม
- การแตกแยกและการกำจัดการป้องกัน: ค็อกเทลที่มีความเป็นกรดอ่อนจะแยกเปปไทด์ออกจากเรซินโดยมีสภาวะปฏิกิริยาข้างที่ควบคุม-
- RP-การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC: HPLC เฟสการเตรียมการแบบหลายขั้นตอน-หลายขั้นตอนจะขจัดสิ่งเจือปนที่ตกค้าง
- การยืนยัน LC-MS ขั้นสุดท้าย: ทุกชุดที่เสร็จสิ้นแล้วจะต้องผ่านการตรวจสอบ LC- MS ก่อนการเปิดตัว
การควบคุมสิ่งเจือปนในระหว่างการสังเคราะห์ฮิสเตรลินอะซิเตต
พารามิเตอร์คุณภาพที่สำคัญได้รับการตรวจสอบตลอดการผลิต: สิ่งเจือปนจากข้อต่อที่ไม่สมบูรณ์ ลำดับการลบ ผลิตภัณฑ์ข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับเบนซิล- สิ่งเจือปนจากออกซิเดชัน และชิ้นส่วนกลุ่มป้องกันสารตกค้าง กลยุทธ์การทำให้บริสุทธิ์ขั้นสูงช่วยให้มั่นใจได้ถึงความบริสุทธิ์เชิงวิเคราะห์ที่สม่ำเสมอระหว่างแบตช์
อะไรคือความแตกต่างระหว่างเกรดการวิจัยและเกรดเภสัชกรรม Histrelin Acetate?
| หมวดหมู่ | เกรดการวิจัย | เกรดเภสัชกรรม |
|---|---|---|
| วัตถุประสงค์หลัก | การศึกษาพรีคลินิกในห้องปฏิบัติการ | อนุมัติการผลิตยา |
| เอกสารประกอบ | COA / HPLC / LC-MS / MSDS | เอกสาร GMP ตามกฎหมายเต็มรูปแบบ |
| ขอบเขตการสมัคร | การใช้ทางวิชาการและ R&D | การผลิตยาเชิงพาณิชย์ |
| ช่องทางการจัดหา | ซัพพลายเออร์วิจัยเฉพาะทาง | ผู้ผลิต API ที่ได้รับอนุญาต |
HDM BIO จัดหาผงฮิสเตรลินอะซิเตตเกรด{0}}สำหรับการวิจัยสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการและพรีคลินิกเท่านั้น
เหตุใดคุณสมบัติของซัพพลายเออร์จึงมีความสำคัญก่อนซื้อผงฮิสเตรลินอะซิเตท
ก่อนที่จะจัดซื้อจากต่างประเทศ ผู้ซื้อควรประเมินความสามารถของซัพพลายเออร์หลักสี่ประการเพื่อลดความเสี่ยงด้านคุณภาพ:
- ความสามารถในการสังเคราะห์เฉพาะทาง: ฮิสเตรลินมีการดัดแปลง D-His(Bzl) ซึ่งต้องการประสิทธิภาพการเชื่อมต่อแบบควบคุมและการตรวจสอบสิ่งเจือปนแบบกำหนดเป้าหมาย
- การยืนยันเชิงวิเคราะห์ที่เป็นอิสระ: ซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้ให้โครมาโตกราฟีความบริสุทธิ์ของ HPLC, การยืนยันระดับโมเลกุล LC-MS และ COA เฉพาะชุด-
- ความโปร่งใสของเอกสารฉบับสมบูรณ์: ผู้ผลิตมืออาชีพสนับสนุน COA, MSDS, เอกสารการส่งออกที่สมบูรณ์ และการตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์เต็มรูปแบบ
- ความสม่ำเสมอในการผลิตที่ปรับขนาดได้: พันธมิตรระยะยาว-จะต้องรักษาประสิทธิภาพการทำให้บริสุทธิ์ที่สามารถทำซ้ำได้และการจัดหาวัตถุดิบที่มั่นคง
ราคาผง Histrelin Acetate และคู่มือการสั่งซื้อจำนวนมากปี 2026
- ขั้นต่ำ: ยืดหยุ่น; มีตัวอย่างการวิจัยมิลลิกรัม/กรัม และกิโลกรัม-สำหรับการสั่งซื้อจำนวนมาก
- ตัวอย่าง: ตัวอย่างทดสอบที่ต้องชำระเงินพร้อมเอกสารการควบคุมคุณภาพฉบับสมบูรณ์สำหรับการประเมินก่อน-ในห้องปฏิบัติการจำนวนมาก
- การกำหนดราคาเป็นกลุ่ม: โครงสร้างการกำหนดราคาแบบฉัตร; ปริมาณที่มากขึ้นทำให้ต้นทุนต่อหน่วยมีการแข่งขันมากขึ้น
- ระยะเวลาดำเนินการ: วงจรการผลิตขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ ทีมขายจะยืนยันระยะเวลาที่แน่นอนเมื่อมีการสอบถามอย่างเป็นทางการ
- ใบเสนอราคา: ราคาสุดท้ายจะแตกต่างกันไปตามเกรดความบริสุทธิ์ แพคเกจการทดสอบ และข้อกำหนดในการจัดส่ง ติดต่อฝ่ายขายเพื่อขอใบเสนอราคาอย่างเป็นทางการล่าสุด
เหตุใดจึงเลือก HDM BIO เป็นซัพพลายเออร์ของคุณ
- ความสามารถของ Fmoc{0}}SPPS ที่เติบโตแล้ว: 10+ ปีแห่งประสบการณ์การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสที่มั่นคง-ภายใต้การจัดการคุณภาพ GMP-
- ความเชี่ยวชาญด้านเปปไทด์ดัดแปลง: เชี่ยวชาญด้านการผลิตเปปไทด์ตระกูล D-กรดอะมิโนและ-กลุ่มดัดแปลง GnRH แบบสายโซ่-
- การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC ความละเอียดสูง-: RP แบบหลายขั้นตอน- HPLC ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความบริสุทธิ์ที่สม่ำเสมอมากกว่าหรือเท่ากับ 98% และโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ได้รับการควบคุม
- การตรวจสอบ LC-MS ที่เข้มงวด: ทุกชุดผ่าน LC- การยืนยันตัวตน MS เพื่อความสอดคล้องในการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้
- การสนับสนุนการจัดส่งทั่วโลก: ส่งออกไปยัง 70+ ประเทศด้วยแพ็คเกจเอกสารทางศุลกากรที่ครบถ้วน-
การประยุกต์ใช้การวิจัยหลักคืออะไร?
- เภสัชวิทยาของตัวรับ GnRH และการศึกษาความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันกับลิแกนด์
- การควบคุมต่อมใต้สมอง gonadotropin และการวิจัยต่อมไร้ท่อสืบพันธุ์
- สูตรเปปไทด์ที่ปลดปล่อย-อย่างต่อเนื่องและการพัฒนาต้นแบบการปลูกถ่ายโพลีเมอร์
- โครงสร้างแอนะล็อก GnRH-ความสัมพันธ์ของกิจกรรม (SAR) การวิจัยเปรียบเทียบ
- ฮอร์โมน-ขึ้นอยู่กับเนื้องอกวิทยาก่อน-ทางคลินิกใน-การศึกษานอกร่างกายและแบบจำลองสัตว์
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับผง Histrelin Acetate
ถาม: หมายเลข CAS ของผง Histrelin Acetate คืออะไร
ตอบ: หมายเลขทะเบียน CAS คือ 220810-26-4
ถาม: ฉันสามารถซื้อผง Histrelin Acetate จากประเทศจีนได้ที่ไหน
ตอบ: HDM BIO เป็นผู้ผลิตเปปไทด์ระดับมืออาชีพของจีนที่จัดหาฮีสเตรลิน อะซิเตท เกรด-การวิจัยความบริสุทธิ์สูง-ให้แก่ลูกค้าทั่วโลก
ถาม: คุณรองรับคำสั่งซื้อจำนวนมากหรือไม่
ก. ใช่. เราสนับสนุนทั้งตัวอย่างงานวิจัยขนาดเล็กและการสั่งซื้อจำนวนมาก-เป็นกิโลกรัมสำหรับ-โครงการวิจัยระยะยาว
ถาม: Histrelin Acetate เหมือนกับ Histrelin หรือไม่?
A: ผงฮิสเตรลินอะซิเตทเป็นโมเลกุลเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ ในขณะที่ฮิสเตรลิน อะซิเตตหมายถึงรูปแบบเกลืออะซิเตตที่มีจำหน่ายทั่วไปสำหรับการวิจัยและการศึกษาการกำหนดสูตร
ถาม: ฉันจะตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ Histrelin Acetate ได้อย่างไร
ตอบ: โดยทั่วไปแล้ว การตรวจสอบความบริสุทธิ์จะประกอบด้วยการวิเคราะห์ HPLC, LC-การยืนยันน้ำหนักโมเลกุล MS และ-เอกสารคุณภาพเฉพาะชุด
โรงงาน



ใบรับรอง

จัดส่งและบรรจุ

วิธีรับ COA ของผง Histrelin Acetate ตัวอย่างและใบเสนอราคาจำนวนมาก
เราให้บริการจัดซื้อจัดจ้างแบบครบวงจร{0}}อย่างมืออาชีพและการสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับโครงการวิจัยและพัฒนาเปปไทด์ระดับโลก:
- COA เฉพาะชุด-
- เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของ MSDS
- เอกสารรับรอง GMP และ ISO
- ราคาขายส่งจำนวนมากที่กำหนดเอง
- มีตัวอย่างฟรี
- การสนับสนุนการกำหนดสูตรทางเทคนิคโดยเฉพาะ
ขอ COA รับตัวอย่างคำขอราคาจำนวนมาก
วอตส์แอปป์: +86 19991242181
อีเมล:sales@hdmbio.com
ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงฮิสเตรลินอะซิเตท ผู้ผลิตผงฮิสเตรลินอะซิเตท ซัพพลายเออร์ โรงงาน, ผงไดเฮกซา, ผงลูโปรเรลิน, PT 141 อะซิเตตเปปไทด์, ผงรีทาทรูไทด์ดิบ, ผงเซแม็กซ์อะซิเตท, ผงดิบเปปไทด์ทิรเซพาไทด์
















