ผงไซเลนจิไทด์|ผู้ผลิต API เปปไทด์วงจรความบริสุทธิ์สูง RGD CAS 188968-51-6

จุดขายหลัก

✅ GMP-การผลิตเปปไทด์ตามวัฏจักรที่สอดคล้องกัน

✅ มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ความบริสุทธิ์ของ HPLC และการตรวจสอบการหมุนเวียนโดยสมบูรณ์

✅ Batch COA และเอกสาร QC เต็มรูปแบบสำหรับทุกล็อต

✅ การส่งออกจำนวนมากทั่วโลกและการสนับสนุนด้านศุลกากรเต็มรูปแบบ

✅ การสังเคราะห์เปปไทด์แบบ Cyclic แบบกำหนดเองและบริการ OEM

Cilengitide API คืออะไร?

ผงไซเลนจิไทด์เป็นสารขั้นกลาง API เปปไทด์ไซคลิกไซคลิกสังเคราะห์ที่ผลิตขึ้นสำหรับ-การวิจัยทางเภสัชกรรมแบบกำหนดเป้าหมายแบบบูรณาการ การศึกษากลไกที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกวิทยา- และการพัฒนายาเปปไทด์ เนื่องจากเพนตะเปปไทด์แบบไซคลิกคลาสสิกที่มีลำดับแกน RGD (Arg-Gly-Asp) จึงกำหนดเป้าหมายและยับยั้งอินทิกริน v 3 และ v 5 อย่างเฉพาะเจาะจง โดยทำหน้าที่เป็นตัวกลางทางเภสัชกรรมหลักสำหรับการสร้างเส้นเลือดใหม่ การยึดเกาะของเซลล์ และการวิจัยยารักษามะเร็ง

ผลิตภายใต้โปรโตคอลการผลิตที่สอดคล้องตามมาตรฐาน GMP- ที่เข้มงวด พร้อมด้วยการควบคุมการหมุนเวียนของส่วนหัว-ถึง-ส่วนท้ายที่แม่นยำ และการทำให้ HPLC ไล่ระดับแบบหลาย-ขั้นตอนอย่างแม่นยำ Cilengitide API ของเรามีโครงสร้างแบบวงจรที่สมบูรณ์ กิจกรรมการจับเป้าหมายที่เสถียร และความสอดคล้องของแบทช์-ถึง-ที่เชื่อถือได้ ในฐานะซัพพลายเออร์จำนวนมากในจีนอย่างมืออาชีพ HDM BIO มอบ-การจัดหา API จำนวนมากแบบครบวงจร การสังเคราะห์เปปไทด์แบบไซคลิกแบบกำหนดเอง และการสนับสนุนทางเทคนิคเต็มรูปแบบสำหรับบริษัทเภสัชกรรมและห้องปฏิบัติการวิจัยทั่วโลก

ข้อกำหนดด้านคุณภาพอย่างเป็นทางการของ Cilengitide API คืออะไร?

ทุกชุดการผลิตของผงไซเลนจิไทด์ผ่านการทดสอบเชิงวิเคราะห์อย่างเข้มงวดในห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพภายใน- HDM BIO โดยมีการออก COA เป็นกลุ่มที่ไม่ซ้ำกันสำหรับคำสั่งซื้อจำนวนมากทั้งหมด

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ	ผลลัพธ์
รูปร่าง	ขาวถึงปิด-ผงสีขาว	สม่ำเสมอ
ความบริสุทธิ์ (HPLC)	มากกว่าหรือเท่ากับ 98%	99.31%
เอ็มเอส เอกลักษณ์	สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง	ยืนยันแล้ว
บทสรุป	ความต้องการวัตถุดิบเครื่องสำอาง	ผ่านไป

กลไกการออกฤทธิ์ของ Cilengitide API คืออะไร?

เนื่องจากเป็น API เปปไทด์ตัวต้าน GnRH{0}} ที่มีสัมพรรคภาพสูง Cetrorelix Acetate จึงสามารถเข้าครอบครองตัวรับ GnRH บนต่อมใต้สมอง gonadotrophs ได้อย่างแข่งขัน โดยยับยั้งการหลั่ง LH และ FSH อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องกระตุ้นฮอร์โมนในช่วงแรก ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นข้อมูลอ้างอิงหลักสำหรับการวิจัยการควบคุมแกน HPG การศึกษากลไกต่อมไร้ท่อของระบบสืบพันธุ์ และการพัฒนายาคุมกำเนิดและการเจริญพันธุ์แบบใหม่

ข้อสงวนสิทธิ์: เปปไทด์ API นี้มีไว้สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมและการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริหารทางคลินิกโดยตรง

Cilengitide เปรียบเทียบกับ RGD และ Integrin Peptides อื่น ๆ ได้อย่างไร?

ผลิตภัณฑ์เปปไทด์	ประเภทเปปไทด์	หมายเลข CAS
ไซเลนจิไทด์	สารยับยั้งอินทิกรินแบบ Cyclic RGD	188968-51-6
เปปไทด์เชิงเส้น RGD	ลิแกนด์เปปไทด์อินทิกรัลเชิงเส้น	99896-85-2
iRGD เปปไทด์	เนื้องอก-ที่แทรกซึม RGD เปปไทด์	1392278-76-0
สลายเปปไทด์	อินทิกริน-ซึ่งจับเปปไทด์แอนทาโกนิสต์	/

กระบวนการผลิต Cilengitide คืออะไร?

HDM BIO ผลิต-Cilengitide cyclic peptide API ที่มีความบริสุทธิ์สูงผ่านเวิร์กโฟลว์การสังเคราะห์ GMP ที่เป็นมาตรฐานและติดตามได้อย่างสมบูรณ์- โดยมุ่งเน้นไปที่การสร้างโครงสร้างไซคลิกที่แม่นยำและการควบคุมสิ่งเจือปน

ขั้นตอนการผลิต

การตรวจสอบวัตถุดิบ → การมีเพศสัมพันธ์ตามลำดับ Fmoc SPPS → การควบคุมการหมุนเวียนตั้งแต่หัว-ถึง-ส่วนท้าย → การแตกตัวของเรซินและการป้องกันทั่วโลก → การฟอก HPLC แบบแม่นยำสูงหลาย- ขั้นตอน → การทำไลโอฟิไลซ์ด้วยสุญญากาศ → การทดสอบ QC แบบเต็ม → การออก COA เป็นชุด → บรรจุภัณฑ์ยาปิดผนึก

ขั้นตอนการตรวจสอบคุณภาพ

การควบคุมคุณภาพวัตถุดิบที่เข้ามา → การตรวจสอบตามเวลาจริงใน-กระบวนการ- → การตรวจจับความบริสุทธิ์ของ HPLC → LC- การตรวจสอบโครงสร้าง MS → การทดสอบความสมบูรณ์ของวัฏจักร → การทดสอบความชื้นและโลหะหนัก → การตรวจจับตัวทำละลายตกค้าง → การอนุมัติการปล่อยชุดสุดท้าย

จุดเด่นของกระบวนการหลัก

กระบวนการปั่นจักรยานแบบหัว-ถึง-หางedure เป็นขั้นตอนการควบคุมคุณภาพที่สำคัญสำหรับการผลิตไซเลนจิไทด์ เราใช้การควบคุมพารามิเตอร์ที่แม่นยำเพื่อหลีกเลี่ยงการตกค้างของเปปไทด์เชิงเส้นและไอโซเมอร์ที่ไม่ถูกต้อง ทำให้มั่นใจได้ถึงโครงสร้างวงจรที่สมบูรณ์ 100% การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC แบบไล่ระดับหลาย-ขั้นจะขจัดผลพลอยได้จากการสังเคราะห์และสิ่งเจือปนเล็กน้อยออกอย่างทั่วถึง ทำให้มีความบริสุทธิ์ของ API สูงมากกว่าหรือเท่ากับ 98% ที่เสถียร การทำแห้งแบบแห้งตามมาตรฐาน GMP และบรรจุภัณฑ์ปิดผนึกรับประกัน-ความเสถียรของกิจกรรมทางโครงสร้างและทางชีวภาพในระยะยาว

จะเลือกซัพพลายเออร์ Cilengitide ที่เชื่อถือได้ในประเทศจีนได้อย่างไร

ผู้ซื้อยาและสถาบันการวิจัยทั่วโลกจำเป็นต้องตรวจสอบตัวบ่งชี้หลักต่อไปนี้เมื่อจัดหา Cilengitide API จำนวนมาก เพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำของการทดลองและการปฏิบัติตามข้อกำหนดในการจัดซื้อ:

รายงานความบริสุทธิ์ฉบับเต็มอย่างเป็นทางการของ HPLC และข้อมูลโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ครบถ้วน
LC-การยืนยันตัวตนระดับโมเลกุลของ MS และการยืนยันโครงสร้างไซคลิกไลเซชันที่สมบูรณ์
COA แบบพิเศษ-เป็นชุดและบันทึกการตรวจสอบย้อนกลับคุณภาพการผลิตเต็มรูปแบบ
คุณสมบัติการสังเคราะห์เปปไทด์แบบไซคลิกแบบมืออาชีพและเวิร์กช็อปการผลิตที่สอดคล้องกับ GMP-
กำลังการผลิตจำนวนมากที่มั่นคงสำหรับ-โครงการวิจัยและพัฒนายาในระยะยาว
จัดทำเอกสารการส่งออกระหว่างประเทศและการสนับสนุนพิธีการศุลกากร
ทีมเทคนิคมืออาชีพสำหรับการให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการใช้เปปไทด์แบบ cyclic RGD

ราคาของ Cilengitide API คืออะไร?

ราคาของ Cilengitide API ขึ้นอยู่กับความต้องการด้านความบริสุทธิ์ ขนาดแบทช์ แพ็คเกจการทดสอบเชิงวิเคราะห์ที่ปรับแต่งเอง ข้อกำหนดเฉพาะของบรรจุภัณฑ์เฉพาะบุคคล และปลายทางการส่งออกระหว่างประเทศ

มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการเสนอราคาจำนวนมาก: การกำหนดเกรดความบริสุทธิ์สูง- รายการทดสอบระดับมืออาชีพเพิ่มเติม ปริมาณการสั่งซื้อ แพ็คเกจการรับรองเอกสารเฉพาะ และวิธีการโลจิสติกส์ทั่วโลก เราให้ราคาพิเศษตามลำดับชั้นสำหรับการสั่งซื้อจำนวนมาก ติดต่อทีมขายของเราเพื่อรับใบเสนอราคาขายส่งที่กำหนดเองและรอบการจัดส่งล่าสุด

เหตุใดจึงเลือก HDM BIO เป็นซัพพลายเออร์ Cilengitide API ของคุณ

10+ ปีของประสบการณ์การผลิต API เปปไทด์ RGD แบบวงจรระดับมืออาชีพในประเทศจีน
เทคโนโลยีการหมุนเวียนแบบส่วนหัว-ถึง-แบบพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าโครงสร้างเปปไทด์แบบไซคลิกสมบูรณ์
GMP-จัดเวิร์กช็อปที่สะอาดและสายการผลิต Fmoc SPPS ที่ได้มาตรฐาน
ระบบคุณภาพที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO และ HACCP แบบคู่ การจัดการการตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์เต็มรูปแบบ
การทดสอบสามครั้งอย่างเข้มงวดของ HPLC+LC-MS+cyclization เพื่อรับประกันคุณภาพระดับ API-
การจัดหาที่ยืดหยุ่น: ตัวอย่าง R&D ชุดนำร่อง และการขายส่งจำนวนมาก-
บริการส่งออกทั่วโลกครอบคลุม 70+ ประเทศพร้อมเอกสารศุลกากรครบถ้วน
ทีมเทคนิคเปปไทด์มืออาชีพให้การสนับสนุน-โซลูชัน R&D แบบครบวงจรในที่เดียว

จะจัดเก็บและจัดการ Cilengitide API เพื่อความเสถียรที่เหมาะสมที่สุดได้อย่างไร

สภาพการเก็บรักษา: ปิดสนิทและเก็บที่อุณหภูมิ -20 องศาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง มืด และอุณหภูมิต่ำ
หมายเหตุการจัดการ: หลีกเลี่ยงการแช่แข็งซ้ำ-รอบการละลายและการสัมผัสความชื้น เตรียมสารละลายในสภาพแวดล้อมที่แห้ง-ปราศจากฝุ่น
อายุการเก็บรักษา: 2 ปีภายใต้สภาวะการจัดเก็บที่อุณหภูมิต่ำ-มาตรฐานที่ปิดสนิท
ข้อกำหนดด้านความปลอดภัย: สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมและการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการใช้งานทางคลินิกโดยตรง

สถานการณ์การใช้งานหลักของ Cilengitide API คืออะไร

การวิจัยด้านเนื้องอกวิทยา: การสร้างเส้นเลือดใหม่ การบุกรุกเซลล์ และการทดลองกลไกการเติบโตของเนื้องอก
การวิจัยชีววิทยาหลอดเลือด: การศึกษาการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือดแบบอินทิกริน-และการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด
การวิจัยชีววิทยาของเซลล์: ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเมทริกซ์นอกเซลล์ การยึดเกาะของเซลล์ และการวิจัยกลไกการย้ายถิ่น
การวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมขั้นกลาง: การพัฒนาสูตรยา-เปปไทด์ต้านเนื้องอก-แบบกำหนดเป้าหมาย
การเตรียมรีเอเจนต์ทางชีวการแพทย์: -มาตรฐานอ้างอิงในห้องปฏิบัติการที่มีความบริสุทธิ์สูง และรีเอเจนต์ควบคุมการทดลอง

คำถามที่พบบ่อยของ Cilengitide API คืออะไร

ถาม: หมายเลข CAS ของ Cilengitide API คืออะไร

ตอบ: หมายเลขทะเบียน CAS แบบรวมอย่างเป็นทางการของ Cilengitide API คือ 188968-51-6 ซึ่งเป็นรหัสประจำตัวทางเคมีมาตรฐานสากลสำหรับเปปไทด์ตัวยับยั้งอินทิกริน RGD แบบไซคลิกนี้

ถาม: Cilengitide API ผลิตที่ไหน

A: ผงไซเลนจิไทด์ผลิตในโรงงานผลิตเปปไทด์ไซคลิก{0}}ตามมาตรฐาน GMP ของ HDM BIO ในประเทศจีน โดยนำการสังเคราะห์ Fmoc SPPS ที่เป็นมาตรฐานและเทคโนโลยีการไซคลิกไลเซชันที่แม่นยำ พร้อมการสนับสนุนการส่งออกจำนวนมากทั่วโลกอย่างเต็มรูปแบบ

ถาม: ผง Cilengitide API มีความบริสุทธิ์เท่าใด

ตอบ: HDM BIO จัดหา Cilengitide API มาตรฐานที่มีความบริสุทธิ์ของ HPLC มากกว่าหรือเท่ากับ 98% แต่ละแบทช์ผ่านการตรวจจับความบริสุทธิ์ของ HPLC ที่เข้มงวดและการตรวจสอบโครงสร้าง LC-MS พร้อมข้อกำหนดความบริสุทธิ์ที่สูงขึ้นที่ปรับแต่งได้ตามคำขอ

ถาม: Cilengitide มีจำหน่ายในปริมาณมากหรือไม่?

ก. ใช่. HDM BIO สนับสนุน-การจัดหา Cilengitide API จำนวนมากเต็มรูปแบบ รวมถึงชุดทดลองนำร่องและ-คำสั่งซื้อจำนวนมากเชิงพาณิชย์ด้วยปริมาณขั้นต่ำที่ยืดหยุ่นและราคาจำนวนมากตามลำดับชั้น

ถาม: ฉันจะซื้อ Cilengitide peptide API จากประเทศจีนได้ที่ไหน

ตอบ: ลูกค้าทั่วโลกสามารถซื้อ-Cilengitide cyclic peptide API ที่มีความบริสุทธิ์สูงได้โดยตรงจาก HDM BIO ซึ่งเป็นผู้ผลิตเปปไทด์ cyclic peptide ระดับมืออาชีพในจีน- เราให้การสนับสนุนเอกสารที่ครบถ้วน บริการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง และการจัดส่งแบบ door-to- door ทั่วโลก

ถาม: Cilengitide เป็นเปปไทด์ RGD แบบไซคลิกหรือไม่

ก. ใช่. ไซเลนจิไทด์เป็นเพนทาเปปไทด์แบบไซคลิกสังเคราะห์ที่มีลำดับแกน RGD ที่สมบูรณ์ ออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับการวิจัยการยับยั้งอินทิกรินที่มีประสิทธิภาพสูง-และการพัฒนาทางเภสัชกรรม

ถาม: มีเอกสารอะไรบ้างสำหรับการสั่งซื้อ Cilengitide API จำนวนมาก

ตอบ: ทุกชุดจะมี COA เฉพาะชุด, รายงานความบริสุทธิ์ของ HPLC, ข้อมูลการตรวจสอบโครงสร้าง LC- MS, รายงานการทดสอบการหมุนเวียน, MSDS และเอกสารรับรองการส่งออกที่ครบถ้วน

ถาม: ฉันควรจัดเก็บผง Cilengitide API อย่างไร

ตอบ: เก็บปิดสนิทที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันจากแสงและความชื้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ เพื่อรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของเปปไทด์แบบไซคลิกและกิจกรรมทางชีวภาพ

การทบทวนเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์

บทวิจารณ์โดย: ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านเคมีเปปไทด์ HDM BIO

ความเชี่ยวชาญ: - เทคโนโลยีการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง Fmoc - การสังเคราะห์เปปไทด์แบบ Cyclic และส่วนหัว-ถึง-การเพิ่มประสิทธิภาพการหมุนเวียนของส่วนท้าย - การออกแบบเปปไทด์ RGD และบูรณาการ-การวิจัยเปปไทด์เป้าหมาย - การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC สูง-ที่มีความแม่นยำสูงและการควบคุมสิ่งเจือปน - การจัดการระบบคุณภาพ API ของเปปไทด์ทางเภสัชกรรม

ขอบเขตการตรวจสอบ: การตรวจสอบเอกลักษณ์ทางโมเลกุล, การตรวจสอบกระบวนการเปปไทด์แบบไซคลิก, การปฏิบัติตามข้อกำหนดจำเพาะของ QC, ความเหมาะสมของการประยุกต์ใช้ API ทางเภสัชกรรม

อัปเดตล่าสุด: กรกฎาคม 2569

ผู้ผลิต: HDM ไบโอ

ที่ตั้ง: จีน

มาตรฐานคุณภาพ: GMP-สภาพแวดล้อมการผลิตที่สอดคล้อง การจัดการคุณภาพที่ได้รับการรับรอง ISO และ HACCP

วัตถุประสงค์การใช้งาน: สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม การวิจัยในห้องปฏิบัติการ และการผลิตขั้นกลาง API เท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริหารทางคลินิกโดยตรงกับมนุษย์หรือสัตว์

ประกาศข้อบังคับที่สำคัญ

Cilengitide เป็นยาระดับกลาง API ไซคลิกเปปไทด์ จัดทำขึ้นเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การพัฒนาระดับกลางทางเภสัชกรรม และเพื่อวัตถุประสงค์ในการผลิตรีเอเจนต์เท่านั้น เนื้อหาหน้าทั้งหมดมีไว้เพื่อการอ้างอิงการจัดซื้อ B2B ผู้ซื้อจะต้องปฏิบัติตามนโยบายการกำกับดูแลระดับภูมิภาคของท้องถิ่น