ผู้ผลิต Degarelix Acetate API ประเทศจีน|GMP GnRH การผลิตเปปไทด์ที่เป็นปฏิปักษ์และการจัดหาจำนวนมาก CAS 214766-78-6

จุดขายหลัก

✅ GMP-จัดการผลิตเปปไทด์ GnRH ดัดแปลงให้สอดคล้องกัน

✅ มากกว่าหรือเท่ากับ 98% ความบริสุทธิ์ของ HPLC และความเสถียรยาวนาน-รับประกันกิจกรรมการแสดง

✅ เป็นกลุ่ม- COA เฉพาะและเอกสาร QC ครบถ้วนสำหรับทุกล็อต

✅ การส่งออกจำนวนมากทั่วโลกและการสนับสนุนพิธีการศุลกากรเต็มรูปแบบ

✅ การสังเคราะห์เปปไทด์ดัดแปลงแบบกำหนดเองและบริการกำหนดสูตร OEM

Degarelix Acetate API คืออะไร

ผงเดกาเรลิกอะซิเตทเป็นสารขั้นกลาง API เปปไทด์ที่เป็นปฏิปักษ์ GnRH แบบเดคาเปปไทด์ดัดแปลงสังเคราะห์ที่ผลิตขึ้นเพื่อการวิจัยทางเภสัชกรรม การพัฒนาสูตรการปลดปล่อย-แบบยั่งยืน และการประยุกต์ใช้ในการค้นพบยาเปปไทด์ แตกต่างจาก-ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์สั้น โดยมีลักษณะเฉพาะของการดัดแปลงที่ไม่ชอบน้ำและมีระยะเวลาการคงตัวของตัวรับที่ยาวนานขึ้น โดยทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบหลักสำหรับ-การวิจัยและพัฒนายาเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์นานและการวิจัยกลไกต่อมไร้ท่อของระบบสืบพันธุ์

ผลิตภายใต้โปรโตคอลการผลิตที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP- ที่เข้มงวด พร้อมด้วยการประกอบกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติที่แม่นยำ การดัดแปลงที่ไม่ชอบน้ำแบบกำหนดเป้าหมาย และการทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC แบบเกรเดียนต์แบบหลาย-ขั้น Degarelix Acetate API ของเรามอบโครงสร้างโมเลกุลที่แม่นยำ มีฤทธิ์ทางชีวภาพ-ที่ออกฤทธิ์ยาวนานและมีคุณภาพสม่ำเสมอ ในฐานะซัพพลายเออร์ API จำนวนมากของ China Degarelix Acetate ที่เชื่อถือได้ HDM BIO มอบ-การจัดหาแบบครบวงจร การสังเคราะห์เปปไทด์ที่ดัดแปลงแบบกำหนดเอง และการสนับสนุนด้านเทคนิคระดับมืออาชีพสำหรับผู้ผลิตยาและสถาบันการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทั่วโลก

ข้อกำหนดด้านคุณภาพอย่างเป็นทางการของ Degarelix Acetate API คืออะไร

ทุกชุดการผลิตของผงเดกาเรลิกอะซิเตทผ่านการทดสอบ QC แบบคู่อย่างเข้มงวด (HPLC + LC-MS) และการตรวจสอบกิจกรรมเชิงโครงสร้างในห้องปฏิบัติการมืออาชีพภายใน-ของ HDM BIO โดยมี COA แบบกลุ่มพิเศษที่ออกให้สำหรับคำสั่งซื้อจัดซื้อจำนวนมากทั้งหมดเพื่อให้ตรงตามมาตรฐานระดับกลางของ API ยาทางเภสัชกรรม

รายการ	ข้อมูลจำเพาะ	ผลลัพธ์
รูปร่าง	ขาวถึงปิด-ผงสีขาว	สม่ำเสมอ
ความบริสุทธิ์ (HPLC)	มากกว่าหรือเท่ากับ 98%	99.01%
เอ็มเอส เอกลักษณ์	สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง	ยืนยันแล้ว
บทสรุป	ความต้องการวัตถุดิบเครื่องสำอาง	ผ่านไป

กลไกการออกฤทธิ์ของ Degarelix Acetate API คืออะไร?

เนื่องจาก API เปปไทด์ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์สูง-มีประสิทธิภาพสูงยาวนาน- Degarelix Acetate จึงออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาโดยการจับกับตัวรับ GnRH บนต่อมใต้สมอง gonadotrophs ในระดับแข่งขันและแบบย้อนกลับได้ ซึ่งจะยับยั้งการหลั่งของ gonadotropin และการหลั่งฮอร์โมนเพศอย่างรวดเร็วโดยไม่ส่งผลต่อการลุกลามของฮอร์โมนในช่วงแรก Degarelix ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางว่าเป็นเปปไทด์แบบจำลอง-ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์ยาวนานสำหรับการจับตัวรับ การควบคุมต่อมไร้ท่อ และการวิจัยการกำหนด-การปลดปล่อยแบบยั่งยืน

ประโยชน์จากการปรับเปลี่ยนสายโซ่ด้านที่ไม่ชอบน้ำ-อันเป็นเอกลักษณ์ Degarelix Acetate มี-เวลาคงตัวของตัวรับที่ยาวเป็นพิเศษและ-ลักษณะการปลดปล่อยที่ช้าเป็นพิเศษ ซึ่งช่วยหลีกเลี่ยงการเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนอย่างกะทันหันที่เกิดจากตัวเร่งปฏิกิริยา GnRH เป็น API หลักตัวกลางสำหรับ-การวิจัยการควบคุมต่อมไร้ท่อการสืบพันธุ์ในระยะยาว และ-การพัฒนายาเปปไทด์แบบดีโปต์แบบปล่อยที่ยั่งยืน

ข้อสงวนสิทธิ์: เปปไทด์ API นี้มีไว้สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมและการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริหารทางคลินิกโดยตรง

Degarelix Acetate เปรียบเทียบกับ GnRH Peptides อื่น ๆ ได้อย่างไร?

HDM BIO ครอบคลุม GnRH agonist และ antagonist peptide API อย่างเต็มรูปแบบ การเปรียบเทียบต่อไปนี้ให้ความกระจ่างถึงความแตกต่างหลักระหว่าง Degarelix Acetate และเปปไทด์ GnRH กระแสหลัก ซึ่งช่วยให้ผู้ซื้อเลือกวัตถุดิบเปปไทด์ที่เหมาะสมสำหรับสถานการณ์การวิจัยและพัฒนาที่แตกต่างกัน:

ผลิตภัณฑ์เปปไทด์	ประเภทเปปไทด์	หมายเลข CAS
เดกาเรลิกส์ อะซิเตท	ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์นาน-	214766-78-6
เซโตรเรลิกซ์ อะซิเตท	ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์สั้น-	120287-85-6
แอนไทด์อะซิเตท	ตัวต้าน GnRH ที่มีสัมพรรคภาพสูง-	112568-12-4
อะบาเรลิกซ์ อะซิเตท	ตัวต้าน GnRH ที่เริ่มมีอาการอย่างรวดเร็ว-	183552-38-7
บูเซเรลินอะซิเตท	ตัวเอก GnRH ที่ออกฤทธิ์สั้น-	57982-77-1
ลิวโพรเรลิน อะซิเตท	ตัวเอก GnRH ที่ออกฤทธิ์นาน-	74381-53-4

กระบวนการผลิต Degarelix Acetate คืออะไร?

HDM BIO ใช้ขั้นตอนการผลิต GMP -ที่เป็นมาตรฐานและสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์สำหรับ Degarelix Acetate API โดยมุ่งเน้นไปที่การประกอบกรดอะมิโนที่ได้รับการดัดแปลงและการควบคุมโครงสร้างที่ไม่ชอบน้ำเพื่อให้แน่ใจว่ามีกิจกรรม-ที่ออกฤทธิ์ยาวนานโดยเฉพาะของเปปไทด์

ขั้นตอนการผลิต

การตรวจสอบวัตถุดิบ → การมีเพศสัมพันธ์แบบลำดับ Fmoc SPPS → การควบคุมการปรับเปลี่ยนแบบไฮโดรโฟบิกแบบโซ่ด้านข้าง → การรวมตัวกันอย่างแม่นยำของกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติหลายตัว → การแตกตัวของเรซินและการป้องกันทั่วโลก → การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC ที่แม่นยำสูง-หลายขั้นตอน → การสร้างเกลืออะซิเตต → การทำไลโอฟิไลเซชันแบบสุญญากาศ → การทดสอบ QC เต็มรูปแบบ → การออก COA เป็นชุด → แสงปิดผนึก- หลักฐานบรรจุภัณฑ์ยา

ขั้นตอนการตรวจสอบคุณภาพ

การควบคุมคุณภาพวัตถุดิบที่เข้ามา → ใน-กระบวนการแบบเรียลไทม์- การตรวจสอบการผลิต → การตรวจจับความบริสุทธิ์ของ HPLC → LC- การตรวจสอบโครงสร้าง MS → การทดสอบความชื้นและโลหะหนัก → การตรวจจับตัวทำละลายตกค้าง → การตรวจสอบกิจกรรมโครงสร้างที่ดัดแปลง → การอนุมัติการปล่อยชุดสุดท้าย

จุดเด่นของกระบวนการหลัก

การรวมตัวของกรดอะมิโนดัดแปลงที่แม่นยำจะถูกควบคุมตลอดทั้งการประกอบเปปไทด์ เพื่อรักษาสัมพรรคภาพของตัวรับและ-คุณลักษณะการออกฤทธิ์ที่ยาวนาน กระบวนการผลิตทั้งหมดเสร็จสิ้นในโรงงานผลิตเปปไทด์ที่ได้รับมาตรฐาน GMP- พร้อมด้วยความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบอย่างเต็มรูปแบบ การทำให้บริสุทธิ์ด้วย HPLC แบบไล่ระดับหลาย-จะขจัดผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ สิ่งเจือปนเชิงเส้น และเปปไทด์ที่ตกค้างอยู่อย่างทั่วถึง เพื่อให้มั่นใจว่ามีความบริสุทธิ์สูงมากกว่าหรือเท่ากับ 98% และมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่สม่ำเสมอ เทคโนโลยีการสร้างเกลืออะซิเตตระดับมืออาชีพช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายและความเสถียรของเปปไทด์ ในขณะที่บรรจุภัณฑ์ปิดผนึกสูญญากาศรับประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในระหว่าง-การขนส่งทางไกลและ-การจัดเก็บระยะยาว

จะเลือกซัพพลายเออร์ Degarelix Acetate API ที่เชื่อถือได้ในประเทศจีนได้อย่างไร

ผู้ซื้อยาทั่วโลกและสถาบัน R&D จำเป็นต้องตรวจสอบคุณสมบัติหลักและตัวบ่งชี้ผลิตภัณฑ์ต่อไปนี้เมื่อจัดหา Degarelix Acetate API จำนวนมาก เพื่อหลีกเลี่ยงข้อมูลการทดลองที่ไม่เสถียรและความเสี่ยงในการจัดหา:

รายงานความบริสุทธิ์ฉบับสมบูรณ์ของ HPLC อย่างเป็นทางการและกรอกข้อมูลโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องให้ครบถ้วน
LC-การตรวจสอบเอกลักษณ์โมเลกุล MS และการยืนยันโครงสร้างของเปปไทด์ที่ดัดแปลง
การตรวจสอบความสมบูรณ์ของการดัดแปลงที่ไม่ชอบน้ำและความคงตัวของการออกฤทธิ์-ที่ยาวนาน
COA แบบพิเศษ-เป็นชุดและบันทึกการตรวจสอบย้อนกลับกระบวนการผลิตทั้งหมด
ความสามารถในการสังเคราะห์เปปไทด์ GnRH ที่ดัดแปลงโดยมืออาชีพและเวิร์กช็อปการผลิตที่สอดคล้องกับ GMP{0}}
กำลังการผลิตจำนวนมากที่มั่นคงสำหรับ-โครงการวิจัยและพัฒนาสูตรยาในระยะยาว
ทำเอกสารการส่งออกระหว่างประเทศให้ครบถ้วนและ-สนับสนุนพิธีการศุลกากรแบบครบวงจร
ทีมเทคนิคมืออาชีพสำหรับคำแนะนำการใช้เปปไทด์สูตรการปลดปล่อย-อย่างยั่งยืน

ปัจจัยใดที่ส่งผลต่อราคาจำนวนมากของ Degarelix Acetate API

การเสนอราคาจำนวนมากของ Degarelix Acetate API ได้รับผลกระทบจากปัจจัยการจัดซื้อที่กำหนดเองหลายประการ แตกต่างจากรีเอเจนต์ในห้องปฏิบัติการทั่วไป ปัจจัยที่มีอิทธิพลหลัก ได้แก่ เกรดความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ รายการทดสอบที่ปรับแต่งเอง ปริมาณการสั่งซื้อ ข้อกำหนดเฉพาะของบรรจุภัณฑ์เฉพาะบุคคล และปลายทางการจัดส่งระหว่างประเทศ

HDM BIO มอบการกำหนดราคาพิเศษแบบเป็นชั้นสำหรับการสั่งซื้อจำนวนมาก รองรับ-ตัวอย่างทดลองระดับกรัม การจัดหา-โครงการเป็นชุดขนาดกลาง และการขายส่งจำนวนมากในเชิงพาณิชย์- เราสามารถปรับแต่งโซลูชันการจัดซื้อจัดจ้างพิเศษและแผนราคาตามแผนการวิจัยและพัฒนายาและการผลิตของลูกค้า ติดต่อทีมขายของเราเพื่อขอรับใบเสนอราคา API จำนวนมากแบบเรียลไทม์-และรอบการจัดส่งล่าสุด

เหตุใดจึงเลือก HDM BIO เป็นซัพพลายเออร์ Degarelix Acetate API ของคุณ

10+ ปีของประสบการณ์การผลิต API เปปไทด์ดัดแปลง GnRH แบบมืออาชีพในประเทศจีน
เทคโนโลยีเฉพาะสำหรับการรวมตัวของกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติและการดัดแปลงเปปไทด์ GnRH ที่ไม่ชอบน้ำ
GMP-จัดเวิร์กช็อปที่สะอาดและสายการผลิต Fmoc SPPS ที่ได้มาตรฐาน-
ระบบคุณภาพที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO และ HACCP แบบคู่ การจัดการการตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์เต็มรูปแบบ
การทดสอบกิจกรรมเชิงโครงสร้าง HPLC+LC-MS+ อย่างเข้มงวดสามเท่าเพื่อรับประกันคุณภาพระดับ API-
การจัดหาที่ยืดหยุ่น: ตัวอย่าง R&D ชุดนำร่อง และการขายส่ง API จำนวนมาก-
บริการส่งออกทั่วโลกครอบคลุม 70+ ประเทศพร้อมเอกสารรับรองศุลกากรที่ครบถ้วน
ทีมเทคนิคเปปไทด์มืออาชีพให้การสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาสูตรการปลดปล่อย-อย่างยั่งยืน

จะจัดเก็บและจัดการ Degarelix Acetate API เพื่อความเสถียรสูงสุดได้อย่างไร

สภาพการเก็บรักษา: ปิดผนึกให้แน่นและเก็บที่อุณหภูมิ -20 องศาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง มืด และอุณหภูมิต่ำ
หมายเหตุการจัดการ: หลีกเลี่ยงการแช่แข็งซ้ำ-รอบการละลายและการพังทลายของความชื้น เตรียมสารละลายเปปไทด์ในสภาพแวดล้อมที่แห้ง-ปราศจากฝุ่น
อายุการเก็บรักษา: 2 ปีภายใต้สภาวะการจัดเก็บที่อุณหภูมิต่ำ-มาตรฐานที่ปิดสนิท
ข้อกำหนดด้านความปลอดภัย: สำหรับการวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรมและการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริหารทางคลินิกโดยตรงของมนุษย์หรือสัตว์

สถานการณ์การใช้งานหลักของ Degarelix Acetate API คืออะไร

การวิจัยและพัฒนาการกำหนดสูตรที่ออกฤทธิ์ยาวนาน-: API หลักสำหรับ-การพัฒนายาเปปไทด์ดีโปที่ออกฤทธิ์อย่างยั่งยืนและการเพิ่มประสิทธิภาพการกำหนดสูตร
การวิจัยต่อมไร้ท่อการสืบพันธุ์: กลไกการยับยั้งตัวรับ GnRH{0}} ในระยะยาวและการทดลองควบคุมต่อมไร้ท่อ
โครงสร้างเปปไทด์-การวิจัยกิจกรรม: การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างเปปไทด์ GnRH ที่ดัดแปลง และ-การตรวจสอบประสิทธิภาพที่ออกฤทธิ์ยาวนาน
การผลิตยาขั้นกลางทางเภสัชกรรม: วัตถุดิบเฉพาะทางสำหรับการวิจัยทางคลินิกก่อน- ยาต้าน GnRH
การเตรียมรีเอเจนต์ทางชีวการแพทย์: -มาตรฐานอ้างอิงในห้องปฏิบัติการที่มีความบริสุทธิ์สูง และรีเอเจนต์ควบคุมการทดลอง

คำถามที่พบบ่อยของ Degarelix Acetate API คืออะไร

ถาม: หมายเลข CAS ของ Degarelix Acetate API คืออะไร

ตอบ: หมายเลขทะเบียน CAS แบบรวมอย่างเป็นทางการของ Degarelix Acetate API คือ 214766-78-6 ซึ่งเป็นหมายเลขระบุทางเคมีมาตรฐานสากลสำหรับเปปไทด์ตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์ยาวนานนี้

ถาม: Degarelix Acetate API ผลิตที่ไหน

A: ผงเดกาเรลิกอะซิเตทผลิตในโรงงานผลิตเปปไทด์ดัดแปลงที่ได้รับมาตรฐาน GMP{0}} ของ HDM BIO ในประเทศจีน โดยใช้เทคโนโลยีการสังเคราะห์ Fmoc SPPS ระดับมืออาชีพและการดัดแปลงที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งสนับสนุนการส่งออก API จำนวนมากทั่วโลก

ถาม: ผง Degarelix Acetate API มีความบริสุทธิ์เท่าใด

ตอบ: ความบริสุทธิ์ Degarelix Acetate API มาตรฐานของ HDM BIO นั้นมากกว่าหรือเท่ากับ 98% HPLC พร้อมด้วยการตรวจสอบโครงสร้าง LC- MS ที่เข้มงวด มีข้อกำหนดความบริสุทธิ์ที่สูงขึ้นที่ปรับแต่งไว้สำหรับความต้องการด้านการวิจัยและพัฒนายาขั้นสูง-

ถาม: Degarelix Acetate มีวางจำหน่ายจำนวนมากหรือไม่

ก. ใช่. เราสนับสนุน-การจัดหา Degarelix Acetate API จำนวนมากเต็มรูปแบบ รวมถึงชุดทดลองนำร่องและ-คำสั่งซื้อจำนวนมากเชิงพาณิชย์ด้วยปริมาณขั้นต่ำที่ยืดหยุ่นและราคาจำนวนมากแบบแยกชั้นแบบพิเศษ

ถาม: ฉันจะซื้อ Degarelix Acetate API จากประเทศจีนได้ที่ไหน

ตอบ: บริษัทเภสัชกรรมและสถาบันการวิจัยทั่วโลกสามารถซื้อ-Degarelix Acetate API คุณภาพสูงได้โดยตรงจาก HDM BIO ซึ่งเป็นผู้ผลิตเปปไทด์ GMP GnRH ระดับมืออาชีพในจีน- พร้อมการสนับสนุนเอกสารฉบับสมบูรณ์และบริการจัดส่งทั่วโลก

ถาม: Degarelix Acetate API มีเอกสารคุณภาพใดบ้าง

ตอบ: Degarelix Acetate API ทุกชุดมี-COA เฉพาะชุด, รายงานความบริสุทธิ์ของ HPLC, LC-ข้อมูลการตรวจสอบโครงสร้าง MS, เอกสารความปลอดภัย MSDS และเอกสารรับรอง GMP/ISO เพื่อให้ตรงตามมาตรฐานการจัดซื้อจัดจ้างทั่วโลก

ถาม: Degarelix Acetate เป็นตัวต้าน GnRH ที่ออกฤทธิ์นาน-หรือไม่

ก. ใช่. Degarelix Acetate เป็นเปปไทด์ตัวต้าน GnRH ดัดแปลงที่ออกฤทธิ์ยาวแบบคลาสสิกซึ่งมีโครงสร้างดัดแปลงที่ไม่ชอบน้ำซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยการกำหนดสูตรการปลดปล่อย-อย่างยั่งยืนและ-การศึกษาการควบคุมต่อมไร้ท่อในระยะยาว

ถาม: ฉันควรจัดเก็บผง Degarelix Acetate API อย่างไรตอบ: เก็บปิดสนิทที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันจากแสงและความชื้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-วงจรการละลายซ้ำๆ เพื่อรักษาความเสถียรของโครงสร้างของเปปไทด์ที่ดัดแปลงและกิจกรรมทางชีวภาพที่ออกฤทธิ์ยาวนาน

การทบทวนเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์

บทวิจารณ์โดย: ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านเคมีเปปไทด์ HDM BIO

ความเชี่ยวชาญ: - เทคโนโลยีการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง Fmoc - การสังเคราะห์เปปไทด์แบบอะนาล็อก GnRH และการเพิ่มประสิทธิภาพการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง - การผลิตเปปไทด์ดัดแปลงและการควบคุมเสถียรภาพของกิจกรรม - เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ HPLC บริสุทธิ์และการกำจัดสิ่งเจือปนที่มีความแม่นยำสูง - การจัดการระบบคุณภาพ API ของเปปไทด์ทางเภสัชกรรม

ขอบเขตการตรวจสอบ: การตรวจสอบเอกลักษณ์ทางโมเลกุล, การตรวจสอบกระบวนการเปปไทด์ที่ได้รับการดัดแปลง, การปฏิบัติตามข้อกำหนดจำเพาะของ QC, ความเหมาะสมของการประยุกต์ใช้ API ทางเภสัชกรรม

อัปเดตล่าสุด: กรกฎาคม 2569

ผู้ผลิต: HDM ไบโอ

ที่ตั้ง: จีน

มาตรฐานคุณภาพ: GMP-สภาพแวดล้อมการผลิตที่สอดคล้อง การจัดการคุณภาพที่ได้รับการรับรอง ISO และ HACCP

วัตถุประสงค์การใช้งาน: สำหรับการวิจัยและพัฒนายา การวิจัยในห้องปฏิบัติการ และการผลิตขั้นกลาง API เท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริหารทางคลินิกโดยตรงกับมนุษย์หรือสัตว์

ประกาศข้อบังคับที่สำคัญ

Degarelix Acetate เป็นสารตัวกลาง API เปปไทด์ดัดแปลงทางเภสัชกรรม จัดทำขึ้นสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การพัฒนายาตัวกลางทางเภสัชกรรม และ-วัตถุประสงค์ด้านการวิจัยและพัฒนาสูตรการปลดปล่อยอย่างยั่งยืนเท่านั้น เนื้อหาหน้าทั้งหมดมีไว้เพื่อการอ้างอิงการจัดซื้อ B2B ผู้ซื้อจะต้องปฏิบัติตามนโยบายการกำกับดูแลระดับภูมิภาคของท้องถิ่น